Präparation, Wachstum und Eigenschaften organischer Nanonadeln aus funktionalisierten Oligo-p-phenylenen und Oligo-p-phenylenethinylenen auf Glimmer-Einkristalloberflächen

• Antragstellerinnen / Antragsteller: Professorin Dr. Katharina Al-Shamery; Dr. Rainer Koch; Professor Dr. Arne Lützen
• Fachliche Zuordnung: Physikalische Chemie von Festkörpern und Oberflächen, Materialcharakterisierung
• Förderung: Förderung von 2004 bis 2011
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5438316

• Erstellungsjahr: 2010

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Zusammenfassend stellen wir fest, dass wir ein generell anwendbares Konzept zur Darstellung definierter Nanoaggregate durch die Abscheidung π-konjugierter Oligomere aus der Gasphase auf Muskovitglimmeroberflächen entwickeln konnten. Dadurch sind wir nun in der Lage, die linearen und nichtlinearen optischen Eigenschaften der so erhaltenen meist faserförmigen Aggregate entsprechend den jeweiligen Bedürfnissen maßzuschneidern. Dies lässt zahlreiche Anwendungen in den Bereich des Möglichen rücken, von denen die Anwendung als Markersubstanzen für forensische Zwecke oder die Anwendung als Sensoren exemplarisch genannt sein sollen. Neben der Erprobung weiterer Verbindungsklassen und der Synthese neuer Substanzen mit verbesserten Wachstums- oder (opto-)elektronischen Eigenschaften gilt es nun auch daran zu arbeiten, die mikroskopische Manipulation dieser Aggregate (Ablösen vom Templat, Transfer auf neue Oberflächen und andere mechanische Manipulationen) soweit zu verbessern, dass sie tatsächlich in Funktionseinheiten wie z. B. Sensoren, optoelektronische Bauteile wie z. B. Frequenzwandler, Lichtleiter etc. oder OLEFETs und OLEDs verwendet werden können.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

• Appl. Phys. Lett. 2005, 86, 153107
  M. Schiek, A. Lützen, R. Koch, K. Al-Shamery, F. Balzer, R. Frese, H.-G. Rubahn
  
• Nano Lett. 2006, 6, 2656-2659
  J. Brewer, M. Schiek, A. Lützen, K. Al-Shamery, H.-G. Rubahn
  
• Crystal Growth & Design 2007, 7, 229-233
  M. Schiek, A. Lützen, K. Al-Shamery, F. Balzer, H.-G. Rubahn
  
• J. Phys. Org. Chem. 2008, 21, 954-962
  R. Koch, J. J. Finnerty, T. Bruhn
  
• Small 2008, 4, 176- 181
  M. Schiek, F. Balzer, K. Al-Shamery, J. Brewer, A. Lützen, H.-G. Rubahn
  
• Soft Matter 2008, 4, 277-285
  M. Schiek, F. Balzer, K. Al-Shamery, A. Lützen, H.-G. Rubahn
  
• Synthesis 2008, 2446-2450
  I. Wallmann, M. Schiek, R. Koch, A. Lützen
  
• Tailored organic nanoaggregates generated by self-assembly of designed functionalised p-quaterphenylenes on muscovite mica substrates“. In: New organic nanofibers for next generation devices, Ed. K. Al-Shamery, H.-G. Rubahn, H. Sitter, Springer Series in Material Science 101, Berlin, 2008, S. 67-88
  K. Al-Shamery, M. Schiek, R. Koch, A. Lützen
  
• Chem. Mater. 2009, 21, 4759-4767
  F. Balzer, M. Schiek, A. Lützen, H.-G. Rubahn
  
• J. Phys. Chem. C 2009, 113, 9601-9608
  M. Schiek, F. Balzer, K. Al-Shamery, A. Lützen, H.-G. Rubahn
  
• Synthesis 2009, 79-84
  I. Wallmann, G. Schnakenburg, A. Lützen
  
• J. Phys. Chem. A 2010, 114, 474-480
  J. J. Finnerty, R. Koch