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Neue synthetische Methoden für die Herstellung von Aminen mit Hilfe der kontrollierten Oxidation von Mg-, Cu- und Zn-metallorganischen Reagenzien

Subject Area Organic Molecular Chemistry - Synthesis and Characterisation
Term from 2004 to 2012
Project identifier Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 5431988
 
Final Report Year 2012

Final Report Abstract

Die Aminierung von Aromatischen und heterozyklischen Metallverbindungen ist ein wichtiges synthetisches ziel. Wir konnten eine effiziente Aminierung von funktionalisierten Aryl- und Heteroaryl-Zinkverbindungen mit verschiedenen Aminen durchführen. Schlüssel zum Erfolg war, das selektive Oxidationskupplungsreagenz PhI(OAc)2 zu verwenden. Diese Aminierungen lassen sich leicht im großen Maßstab durchführen. Wir haben in dieser Förderperiode auch kurz die Synthese von polyfunktionalisierten Anilinen und Indolen untersucht.

Publications

  • Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 9093-9096
    S. R. Dubbaka, M. Kienle, H. Mayr, P. Knochel
  • Eur. J. Org. Chem. 2007, 4166-4176
    M. Kienle, S. R. Dubbaka, K. Brade, P. Knochel
  • “Oxidative coupling of organometallic compounds using a quinone as redox reagent”. PCT Int. Appl., 2007, WO 2007128601 A2 20071115 AN 2007:1303088
    Knochel, P.; Mayr, H.; Krasovskiy, A.; Kienle, M.; Dubbaka, S. R.; Del Amo, V.; Tishkov, A.
  • Org. Lett. 2008, 10, 113-116
    A. H. Stoll, P. Knochel
  • Org. Lett. 2008, 10, 1715-1718
    N. Boudet, S. R. Dubbaka, P. Knochel
  • Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 7256-7260
    S. H. Wunderlich, M. Kienle, P. Knochel
  • Org. Lett. 2009, 11, 5158-5161
    M. Kienle, C. Dunst, P. Knochel
  • Chem. Asian J. 2011, 6, 517-523
    M. Kienle, A. J. Wagner, C. Dunst, P. Knochel
 
 

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