Neue synthetische Methoden für die Herstellung von Aminen mit Hilfe der kontrollierten Oxidation von Mg-, Cu- und Zn-metallorganischen Reagenzien

• Antragsteller: Professor Dr. Paul Knochel
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2004 bis 2012
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5431988

• Erstellungsjahr: 2012

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Die Aminierung von Aromatischen und heterozyklischen Metallverbindungen ist ein wichtiges synthetisches ziel. Wir konnten eine effiziente Aminierung von funktionalisierten Aryl- und Heteroaryl-Zinkverbindungen mit verschiedenen Aminen durchführen. Schlüssel zum Erfolg war, das selektive Oxidationskupplungsreagenz PhI(OAc)2 zu verwenden. Diese Aminierungen lassen sich leicht im großen Maßstab durchführen. Wir haben in dieser Förderperiode auch kurz die Synthese von polyfunktionalisierten Anilinen und Indolen untersucht.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

• Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 9093-9096
  S. R. Dubbaka, M. Kienle, H. Mayr, P. Knochel
  
• Eur. J. Org. Chem. 2007, 4166-4176
  M. Kienle, S. R. Dubbaka, K. Brade, P. Knochel
  
• “Oxidative coupling of organometallic compounds using a quinone as redox reagent”. PCT Int. Appl., 2007, WO 2007128601 A2 20071115 AN 2007:1303088
  Knochel, P.; Mayr, H.; Krasovskiy, A.; Kienle, M.; Dubbaka, S. R.; Del Amo, V.; Tishkov, A.
  
• Org. Lett. 2008, 10, 113-116
  A. H. Stoll, P. Knochel
  
• Org. Lett. 2008, 10, 1715-1718
  N. Boudet, S. R. Dubbaka, P. Knochel
  
• Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 7256-7260
  S. H. Wunderlich, M. Kienle, P. Knochel
  
• Org. Lett. 2009, 11, 5158-5161
  M. Kienle, C. Dunst, P. Knochel
  
• Chem. Asian J. 2011, 6, 517-523
  M. Kienle, A. J. Wagner, C. Dunst, P. Knochel