Entwicklung von Katalysatoren für hochselektive Synthesen von Aminen durch Hydroaminomethylierung

• Antragsteller: Professor Dr. Matthias Beller
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2003 bis 2006
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5413358

• Erstellungsjahr: 2007

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Im Rahmen des vorliegenden DFG-Projektes wurden neue verbesserte Katalysatoren für die Hydroaminomethylierung verschiedener Olefine entwickelt. Besonders erwähnenswert sind hier die neuartigen Rhodium-Carben-Komplexe, die es erlauben, pharmakologisch interessante 3,3-Diarylpropylamine effizient herzustellen. Weiterhin wurden ligand-modifizierte Katalysatoren für die Hydroaminomethylierung von Styrolen zu Amphetaminen unter milden Reaktionsbedingungen entwickelt. Enantioselektive Hydroaminomethylierungen, die ein wesentliches Thema des Projektantrages waren - sind allerdings auch weiterhin nicht effizient möglich und die Reaktionen mit Ammoniak sollten noch verbessert werden.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

• Tetrahedron Lett. 2005,46,43,7401-7405
  L. Routaboul, C. Buch, H. Klein, R. Jackstell, M. Beller
  
• Chem. Eur. J. 2006, 12, 8979-8988
  M. Ahmed, R. P. J. Bronger, R. Jackstell, P. C. J. Kamer, P. W. N. M. van Leeuwen, M. Beller
  
• Chem. Eur. J. 2007, 13, 1594-1601
  M. Ahmed, C. Buch, L. Routaboul, R. Jackstell, H. Klein, A. Spannenberg, M. Beller
  
• J. Supercrit. Fluids 2007, 42, 325-329
  M. Kant, A. Martin, H. Klein, R. Jackstell, M. Beller