Kupfer-katalysierte Drei-Komponenten-Reaktion zur katalytischen enantioselektiven Aktivierung von Alkinen

• Applicant: Professor Dr. Paul Knochel
• Subject Area: Organic Molecular Chemistry - Synthesis and Characterisation
• Term: from 2003 to 2006
• Project identifier: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 5412046

In Gegenwart von CuBr und einem chiralen P,N-Liganden reagieren verschiedene Aldehyde, Amine und Alkine in einer Eintopf-Reaktion und liefern hochfunktionalisierte Propargylamine in guten Enantioselektivitäten. Diese Drei-Komponenten-Reaktion soll eingehend untersucht und ihre Anwendungsbreite ausgelotet werden. Die beobachtete Enantioselektivität ist ein Resultat von sekundären Wechselwirkungen am Kupfer-Metall-Zentrum zwischen den chiralen Liganden und den drei Reaktionskomponenten (Aldehyd, Alkin und Amin). Diese neue katalytische C-H-Aktivierung von terminalen Alkinen sollte einen wirtschaftlichen Weg zu neuen chiralen polyfunktionellen Aminen darstellen.

• DFG Programme: Priority Programmes
• Subproject of: SPP 1118: Secondary Interactions as a Steering Principle for the Selective Functionalization of Non-Reactive Substrates