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Stereokontrollierte Synthesen neuer Kohlenhydratderivate aus enantiomerenreinen 3,6-Dihydro-2H-1,2-oxazinen

Subject Area Organic Molecular Chemistry - Synthesis and Characterisation
Term from 2003 to 2009
Project identifier Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 5400733
 
Aufbauend auf einer ergiebigen und stereokontrollierten Synthese von enantiomerenreinen 3,6-Dihydro-2H-1,2-oxazinen aus chiralen Nitronen und metallierten Alkoxyallenen sollen neue, mit Kohlenhydratresten versehene Vertreter dieser hoch funktionalisierten Heterocyclen hergestellt werden. Diese werden in stereokontrollierten Reaktionen am Ring weiter funktionalisiert sowie anschließend in enantiomerenreine Aza-, Amino- und Iminozuckerderivate umgewandelt, die wegen ihrer biologischen Aktivitäten (z. B. als Glycosidaseinhibitoren) von hohem Interesse sind. Als konkrete Zielmoleküle sollen Neuraminsäure und Polyoxamsäuren sowie Analoga hergestellt werden. Das Ensemble an unnatürlichen und kettenverlängerten Kohlenhydraten soll außerdem durch intramolekulare aldolartige Umlagerungen sowie durch 1,3-dipolare Cycloadditionen der Titelverbindungen erweitert werden. Unser Kooperationspartner in Bratislava spielt bei der Synthese und den geplanten Reaktionen der Kohlenhydratnitronen eine wesentliche Rolle.
DFG Programme Research Grants
International Connection Slovakia
Participating Person Professor Dr. Lubor Fisera
 
 

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