Stereokontrollierte Synthesen neuer Kohlenhydratderivate aus enantiomerenreinen 3,6-Dihydro-2H-1,2-oxazinen

• Antragsteller: Professor Dr. Hans-Ulrich Reißig
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2003 bis 2009
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5400733

• Erstellungsjahr: 2009

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Die Kettenverlängerung von Kohlenhydraten mit Hilfe von Alkoxyallenen über Nitrone und 1,2-Oxazine ist für verschiedenste synthetische Anwendungen von Interesse. Wir konnten zeigen, dass hat sich daraus eine sehr vielseitige Chemie zu nützlichen und ungewöhnlichen Verbindungen entwickeln lässt, die man als Aminozucker oder deren Mimetika bezeichnen kann. Die Reaktionen zu diesen Verbindungen sind in der Regel auch in größerem Maßstab durchführbar (Gramm-Mengen), so dass sie auch praktische Relevanz haben, wenn biologisch aktive oder anderweitig interessante Substanzen anfallen.