KFO 106:  Endorganschäden bei arterieller Hypertonie: Pathogenetische Bedeutung von nicht-hämodynamischen Mechanismen

• Fachliche Zuordnung: Medizin ; Biologie
• Förderung: Förderung von 2001 bis 2009
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5387675

Keine Zusammenfassung vorhanden

• DFG-Verfahren: Klinische Forschungsgruppen

Projekte

• Bedeutung der autonomen renalen Innervation für die Progression der hypertensiven Nephrosklerose (Antragsteller Veelken, Roland )
• Bedeutung von oxidativem Streß für die Endothelfunktionsstörung bei Patienten mit arterieller Hypertonie (Antragsteller John, Stefan )
• Die Rolle von CD40-CD154 Interaktionen in der Pathophysiologie der arteriellen Hypertonie (Antragsteller Garlichs, Christoph Dietrich )
• Einfluß von Aldosteron auf die linksventrikuläre Struktur und Funktion beim Hochdruckherz (Antragsteller Schmieder, Roland E. )
• Renin-Angiotensin-Aldosteron-System und Makrophageninfiltration: Rolle bei Bluthochdruck-assoziierten Organschäden (Antragsteller Hilgers, Karl Friedrich )
• Retinale Mikrozirkulation bei arterieller Hypertonie (Antragsteller Michelson, Georg )
• Transport und Metabolismus von L-Arginin: Bedeutung für die Endothelfunktionsstörung bei arterieller Hypertonie (Antragsteller Schlaich, Markus )
• Zentralprojekt (Antragsteller Schmieder, Roland E. )

• Sprecher: Professor Dr. Roland E. Schmieder
• Leiter: Professor Dr. Karl Friedrich Hilgers