Project Details
Das Transkriptionsnetzwerk der sigma S-vermittelten generellen Streßantwort in Escherichia coli: Promotorstrukturen, Netzwerkarchitektur und Verbindungen zu anderen globalen Netzwerken
Applicant
Professorin Dr. Regine Hengge
Subject Area
Metabolism, Biochemistry and Genetics of Microorganisms
Term
from 2002 to 2007
Project identifier
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 5375409
Die Sigma-S- oder RpoS-Untereinheit der RNA-Polymerase ist der Masterregulator an der Spitze eines komplexen hierarchisch gegliederten Transkriptions-Netzwerkes in E.coli, das der Bewältigung vielfältiger Streßbedingungen dient. Im vorliegenden Projekt sollen der Umfang dieses Transkriptionsnetzwerkes, seine informationsverarbeitende "Binnenstruktur" und seine Verknüpfung mit dem ebenfalls global agierenden cAMP-CRP-Netzwerk, sowie die molekulare und physiologische Funktion wichtiger Module und signalverarbeitender und regulatorischer Komponenten aufgeklärt werden. Dazu gehören u.a. (i) die Klärung der Frage, worauf die Sigma-S-Selektivität von Promotoren molekular beruht, (ii) die Identifizierung aller Sigma-S-abhängigen Gene einschließlich ihrer Zuordnung zu spezifisch regulierten Modulen innerhalb des Sigma-S-Netzwerkes, (iii) die Identifizierung und Charakterisierung der Modul-Regulatoren, (iv) die detaillierte molekulare Charakterisierung eines Quorum-Sensing-Moduls innerhalb des Sigma-S-Netzwerks, sowie (v) die Klärung der sowohl positiven wie negativen, direkten wie indirekten Kontrolle der rpoS-Transkription durch cAMP-CRP, und dabei auch die Suche nach einem globalen selbst cAMP-CRP-kontrollierten Regulator, der als Gegenspieler von Sigma-S an der Koordinierung von Wachstums- und Streßfunktionen beteiligt ist. Methodisch werden hierbei genomweite Transkriptionsanalysen und Bindestellenlokalisationsanalysen auf DNA-Microarrays mit genetischen, molekularbiologischen und biochemischen Techniken kombiniert werden. Diese Analyse des Sigma-S-Netzwerkes dürfte die bisher wohl umfassendste Untersuchung eines globalregulatorischen Netzwerks in E.coli sein und sollte damit einen wichtigen Meilenstein auf dem Weg zu einem Verständnis des gesamtzellulären Regulationsnetzwerkes darstellen.
DFG Programme
Research Grants