Description of a novel proteolytic pathway in the cell as characterized by peptidyl prolyl cis/trans isomerase catalysis (A04)

• Subject Area: Biochemistry
• Term: from 2002 to 2012
• Project identifier: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 5485142

Peptidyl-Prolyl-cis/trans-Isomerasen (PPIasen) repräsentieren eine große Klasse ubiquitärer Enzyme, die katalytisch in die Faltung und Umstrukturierung von Proteinen eingreifen und so die Aktivierung und Deaktivierung von Rezeptoren, von Membranporen und Kanälen, aber auch die Virulenz von Mikroorganismen kontrollieren können. Wir möchten die molekulare Basis für einen neuartigen Proteolysemechanismus charakterisieren, bei denen PPIasen im Zusammenwirken mit noch nicht identifizierten „Client Proteinen“ in eukaryotischen Zellen spezifische Peptidbindungen sehr effektiv hydrolysieren können. Ziel der Untersuchungen ist es zudem diejenigen PPIase-vermittelten Zellsignale zu identifizieren und über Effektoren zu steuern, bei denen dieser Mechanismus die biologische Wirkung verursacht.

• DFG Programme: Collaborative Research Centres
• Subproject of: SFB 610: Variation in Protein Conformation: Cellbiological and Pathological Relevance
• Applicant Institution: Universität Leipzig
• Co-Applicant Institution: Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. (MPG)
• Project Head: Professor Dr. Gunter S. Fischer