Die funktionelle Bedeutung des "Secretory Leukocyte Protease Inhibitors" (SLPI) für die Magenschleimhaut am Modell der H.pylori-vermittelten Erkrankungen
Final Report Abstract
Im Mittelpunkt des Projektes stand die Regulation und pathophysiologische Funktion des epithelialen Serinproteaseinhibitors „Secretory Leukocyte Protease Inhibitor, SLPI) im Kontext mit der chronischen Entzündung wie die H. pylori-Gastritis. Die im Vorfeld des Projektes dokumentierte Reduktion der mukosalen SLPI-Gehalte durch H. pylori wurde mittels eines in vitro Modells (AGS-Zellen) und verschiedenen ex vivo Studien weiter charakterisiert. Die H. pylori-induzierte Reduktion der SLPI Expression wird durch einen löslichen Faktor von H. pylori induziert und ist unabhängig von einem direkten Kontakt zwischen Epithelzelle und dem Bakterium. Der „induzierende Faktor“ ist ein Protein mit einer Molekülmasse von >100kDa, dessen Identifizierung noch aussteht. Die Reduktion der SLPI-Proteinexpression wird im Wesentlichen durch posttranslationale Prozesse vermittelt und ist unabhängig von der bakteriellen Biosynthese. Der zugrunde liegende Prozess konnte im AGS-Zellkulturmodell allerdings nicht identifiziert werden. Es konnten keine Beweise für (I) einen proteolytischen Abbau durch Wirts- bzw. bakterielle Proteasen und (II) eine Inaktivierung durch Veränderungen des Redoxgleichgewichtes gefunden werden. Die basale Genexpression des SLPI wird in Epithelzellen über einen Zn2+-anhängigen Prozess/Mechanismus auf der Transkriptebene reguliert, ohne das die dabei involvierten Enzyme/Mechanismen identifiziert wurden. Die Infektion führt zu einer Aktivierung bzw. Induktion der Genexpression von Protease-aktivierten Rezeptor-2 (PAR2) und Progranulin. Für beide Moleküle wurde eine regulatorische Bedeutung des Elastase-SLPI Gleichgewichtes für jeweilige Funktion vermutet. Die Studien belegen, dass die H. pylori-Infektion mit einer erhöhten Progranulin-Expression assoziiert ist, das SLPI aber keine regulatorische Funktion für das Progranulin besitzt. Im Gegensatz dazu bleibt die PAR2-Expression im Rahmen der H. pylori-Gastritis unverändert, die erhöhten Elastaseaktivität in der Mukosa, der aus den verminderten SLPI-Gehalten resultiert, scheinen aber zu der Aktivierung dieses Signalweges (z.B. Sekretion proinflammatorischer Zytokine) beizutragen. Die Untersuchung von H. pylori-infizierten Probanden erbrachte den Nachweis, dass die bisher ausschließlich auf das Antrum beschränkte Reduktion des SLPI auch in der Korpusmukosa und in geringerem Maße in der Kardiaschleimhaut nachweisbar ist. Zusätzliche Studien zur immunologischen Charakterisierung der H. pylori-Gastritis haben neue Ergebnisse zur Rolle der regulatorischen T-Zellen und Th17-Zellen für die Ausprägung der Gastritis erbracht. Im Gegensatz zur H. pylori-induzierten Gastritis zeigte die mit der Gastroösophagealen Refluxerkrankung (GERD) assoziierte Ösophagitis keine Veränderungen der mukosalen SLPI-Expression. In der chronisch entzündeten Ösophagusschleimhaut konnte erstmals eine starke Induktion und Aktivierung von PAR2 nachgewiesen werden, die mit den histomorphologischen Veränderungen korrelierte. Die funktionelle Bedeutung dieses Regulationsweges wurde durch eine pH-abhängige Induktion der IL-8 Expression in Plattenepithelzelllinien bewiesen. Im Gegensatz zur H. pylori-Gastritis hat SLPI keine Bedeutung in der GERD.
Publications
- Helicobacter pylori infection and short-term intake of low-dose aspirin have different effects on alpha-1 antitrypsin/alpha-1 peptidase inhibitor (alpha1-PI) levels in antral mucosa and peripheral blood. Scandinavian Journal of Gastroenterology, Vol. 43. 2008, No. 10, pp. 1194-1201.
Wex T, Kuester D, Vieth M, Treiber G, Krieg A, Roessner A, Malfertheiner P.
(See online at https://dx.doi.org/10.1080/00365520802158598) - Chronic mucosal inflammation of the gastric cardia in gastroesophageal reflux disease is not regulated by FOXP3-expressing T cells. Digestive Diseases and Sciences, Vol. 54. 2009, Issue 9, pp 1940-1946.
Kandulski A, Wex T, Kuester D, Mönkemüller K, Peitz U, Roessner A, Malfertheiner P.
(See online at https://dx.doi.org/10.1007/s10620-009-0746-z) - Gastroesophageal reflux disease does not lead to changes in the secretory leukocyte protease inhibitor expression in esophageal mucosa. European Journal of Gastroenterology & Hepatology, Vol. 21. 2009, Issue 2, pp 150-158.
Wex T, Mönkemüller K, Kuester D, Weise S, Kropf S, Fry LC, Stahr A, Völkel S, Roessner A, Malfertheiner P.
(See online at https://dx.doi.org/10.1097/MEG.0b013e32830e4905) - Low-dose aspirin has no impact on systemic level of serine protease inhibitors in healthy volunteers. Translational Research, Vol. 153. 2009, Issue 6, pp. 272–274.
Wex T, Treiber G, Link A, Wex H, Malfertheiner P.
(See online at https://dx.doi.org/10.1016/j.trsl.2009.03.001) - IL-17A and IL-17F Gene Expression is Strongly Induced in the Mucosa of H. pylori-Infected Subjects From Kenya and Germany. Scandinavian Journal of Immunology, Vol. 72. 2010, Issue 6, pp. 522–528.
Kimang'a A, Revathi G, Kariuki S, Sayed S, Devani S, Vivienne M, Kuester D, Mönkemüller K, Malfertheiner P, Wex T.
(See online at https://dx.doi.org/10.1111/j.1365-3083.2010.02469.x) - Proteinase-activated receptor-2 in the pathogenesis of gastroesophageal reflux disease. The American Journal of Gastroenterology, Vol. 105. 2010, pp. 1934-1943.
Kandulski A, Wex T, Mönkemüller K, Kuester D, Fry LC, Roessner A, Malfertheiner P.
(See online at https://dx.doi.org/10.1038/ajg.2010.265) - Review: Role of regulatory T-cells in H. pylori-induced gastritis and gastric cancer. Anticancer Research, vol. 30. 2010, no. 4, pp. 1093-1103.
Kandulski A, Malfertheiner P, T. Wex
- Mucosal Progranulin expression is induced by H. pylori, but independent of Secretory Leukocyte Protease Inhibitor (SLPI). BMC Gastroenterology expression, Vol. 11. 2011, 63.
Wex T, Kuester D, Schönberg C, Schindele D, Treiber G, Malfertheiner, P. Mucosal : 15.03.2011
(See online at https://dx.doi.org/10.1186/1471-230X-11-63) - Protease-activated receptor-2 (PAR2) in human gastric mucosa as mediator of proinflammatory effects in Helicobacter pylori infection. Helicobacter, Vol. 16. 2011, Issue 6, pp. 452–458.
Kandulski A, Kuester, D, Mönkemüller K, Fry LC, Malfertheiner P, Wex, T.
(See online at https://dx.doi.org/10.1111/j.1523-5378.2011.00866.x)
