2D- und 3D-Strukturen auf der Basis von Metallakronenethern

• Antragsteller: Professor Dr. Rolf W. Saalfrank
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 1997 bis 2003
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5302006

Im ersten Förderungszeitraum konnten wir zeigen, daß parallel zur Familie der Koronate {2}-Kryptate und {3}-Kryptate die entsprechende Familie der Metallakoronate {2}-Metallakryptate und {3}-Metallakryptate existiert. Auffälligstes Merkmal der Metallcluster ist die topologische Äquivalenz zu den klassischen supramolekularen Systemen. Folgerichtig führte die konsequente Anwendung des Prinzips der topologischen Äquivalenz der Koronate mit den Metallakoronaten zusammen mit der Übertragung der Gesetze der klassischen supramolekularen Chemie zur Synthese der Doppeldecker, Tripeldecker bzw. Sandwichkomplexe. Als Ligand L fungiert das Ketipinester-Dianion.Spaltung von Alkylammoniumverbindungen an der Cluster-Oberfläche. Kenetische Studien mit Hilfe temperaturabhängiger NMRSpektroskopie. Austausch- und Redoxreaktionen an Endo-/Exorezeptorkomplexen. Gemischtvalente und heteronukleare drei-/achtkerniger Cluster. Pyridinamidotetrazole als Brückenliganden in vierkernigen Metall(II)-clustern. Kubischer Cluster. Oktaedrische Cluster.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen