Die Rolle von TPO und MPL bei angeborenen Störungen der Hämatopoese (A 05)

• Fachliche Zuordnung: Kinder- und Jugendmedizin
• Förderung: Förderung von 2001 bis 2011
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5484359

Die kongenitale amegakaryozytäre Thrombozytopenie (CAMT) beruht auf Mutationen inMPL, dem Gen für den Thrombopoetin (TPO) Rezeptor. Durch Untersuchungen an CAMTPatienten und an Mpl-/--Mäusen konnten wir die Bedeutung von TPO und MPL für dieMegakaryozytopoese und für die Entwicklung früher hämatopoetischer Stammzellen zeigen.In der nächsten Antragsperiode sollen offene Fragen zur Pathophysiologie der CAMT und zuden Mechanismen der Wirkung von TPO auf hämatopoetischen Stammzellen geklärt werden.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 566: Zytokin-Rezeptoren und Zytokin-abhängige Signalwege als therapeutische Zielstrukturen
• Antragstellende Institution: Medizinische Hochschule Hannover
• Teilprojektleiter: Dr. Matthias Ballmaier; Professor Dr. Karl Welte