Funktionelle Charakterisierung des Retinoblastomaprotein-bindenden Proteins AtMSI1 aus Arabidopsis thaliana

• Antragsteller: Professor Dr. Lars Hennig
• Fachliche Zuordnung: Biochemie und Biophysik der Pflanzen
• Förderung: Förderung von 2000 bis 2003
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5273768

MSI-ähnliche Proteine wurden in verschiedenen eukaryotischen Proteinkomplexen gefunden, die an Prozessen der Chromatindynamik beteiligt sind. Ihre biologische Funktion ist jedoch weitgehend ungeklärt. Ursprünglich als Bindepartner des Retinoblastomaproteins identifiziert beschreiben aktuelle Arbeiten MSI-ähnliche Proteine vor allem als Bestandteil des chromatin assembly factor CAF-1. In Arabidopsis stehen Antisense-Linien von AtMSI1 sowie Mutanten für die anderen zwei Untereinheiten von CAF-1 (fas1 und fas2) mit teilweise überlappenden Phänotypen einer veränderten Entwicklung zur Verfügung. Das Ziel der geplanten Arbeiten ist es, die biologische Rolle von AtMSI1 und CAF-1 mit Hilfe dieser Mutanten zu charakterisieren. Ein initiales expression profiling mit GeneChips soll von detaillierten Untersuchungen auf DNA-Arrays gefolgt werden. Diese wird nicht nur erstmalig ein umfassendes Bild über die Abhängigkeit regulierter Genexpression von Chromatinstatus liefern, sondern potentiell auch spezifische Gene identifizieren, deren Expression während normaler Entwicklung von CAF-1 abhängt. Physiologische und genetische Analysen von Doppelmutanten werden gemeinsam mit biochemischen Studien zur Proteininteraktionen im pflanzlichen CAF-1 Komplex den profiling Ansatz begleiten. Die Ergebnisse dieser Arbeiten werden zum Verständnis neuartiger regulatorischer, die Entwicklung in Pflanzen und Tieren kontrollierenden Mechanismen beitragen.

• DFG-Verfahren: Emmy Noether-Auslandsstipendien
• Beteiligte Person: Professor Dr. Wilhelm Gruissem