Expression und Funktion eines neuen Co-Chaperons während der Angiogenese

• Antragsteller: Professor Dr. Bodo Christ (†)
• Fachliche Zuordnung: Nuklearmedizin, Strahlentherapie, Strahlenbiologie
• Förderung: Förderung von 1999 bis 2002
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5205266

Teilschritte der Angiogenese sind Proteolyse, Migration, Proliferation und Differenzierung. Wir identifizieren ein Gen, Mdg1, dessen Expression während der Differenzierungsphase in der in vitro-Angiogenese und im regenerierendem Endothel denudierter Ratten-Carotiden induziert wird. Mdg1 gehört zu den DnaJ-ähnlichen Proteinen, den spezifischen Partnern der Chaperon-Maschinerie, die für die korrekte Faltung von Proteinen notwendig sind. Wir wollen die Chaperon-Funktion von Mdg1 biochemisch überprüfen und untersuchen, ob Mdg1 sowohl während der embryonalen Gefäßentwicklung als auch in der tumorinduzierten Angiogenese exprimiert wird. Durch verstärkte bzw. verminderte Expression von Mdg1 soll herausgefunden werden, ob eine deregulierte Mdg1-Expression die Angiogenese quantitativ und qualitativ beeinflußt. Mit Hilfe von Mdg1-Antikörpern soll die zelluläre Mdg1-Lokalisation während der verschiedenen angiogenetischen Phasen ermittelt werden. Erhöhte Konzentrationen an Chaperonproteinen findet man bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA). Im synovialen Gewebe von RA-Patienten soll untersucht werden, ob der Mdg1-Gehalt mit dem Krankheitsverlauf und insbesondere mit dem Grad der Vaskularisierung korreliert.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen