Regulation der Mediatorfreisetzung von dendritischen Zellen (DC): Bedeutung für die Immunpathogenese des atopischen Ekzems

• Antragsteller: Dr. Markus Grewe
• Fachliche Zuordnung: Dermatologie
• Förderung: Förderung von 1999 bis 2002
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5203440

Das atopische Ekzem beruht unter anderem auf einer angeborenen Fehlregulation des Immunsystems gegenüber Inhalations- und Nahrungsmittelallergenen, die zur Auslösung einer T-Zell-vermittelten Entzündungsreaktion in der Haut führt. Im vorliegenden Projekt soll die Mediatorsynthese von antigenpräsentierenden dendritischen Zellen (DC) und ihre Bedeutung für die TZell-Aktivierung untersucht werden. Diese Untersuchungen werden an aus peripherem Blut differenzierten DC durchgeführt. Da DC neben Zytokinen wahrscheinlich auch in der Lage sind, Prostanoide zu synthetisieren, wird zunächst in DC die Synthese dieser für die T-Zell-Differenzierung und -Aktivierung wichtigen Mediatoren charakterisiert. Danach soll das Mediatorprofil von Inhalationsallergen-stimulierten DC bestimmt werden. Durch Vergleich der Mediatorprofile von normalen mit "atopischen" DC, durch Stimulation von DC mit Immunkomplexen aus Inhalationsallergenen und gegen diese gerichtete spezifische IgE-Antikörper sowie durch Kostimulation mit immunmodulierenden Pharmaka werden erste Hinweise gewonnen, inwieweit DC präferentiell THelfer -2 oder T-Helfer-1 Zellen aktivieren können und welcher Aktivierungsweg beim atopischen Ekzem bevorzugt wird.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen
• Beteiligte Person: Professor Dr. Jean Krutmann