Untersuchungen zur Expression und funktionellen Bedeutung eines Zinkfinger-Transkriptionsrepressors (Gfi-1B) während der Hämatopoiese und bei der chronisch-myeloischen Leukämie

• Antragsteller: Professor Dr. Jürgen Niessing
• Fachliche Zuordnung: Grundlagen der Biologie und Medizin
• Förderung: Förderung von 1994 bis 2002
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5175186

Das von uns isolierte chGfi Gen des Huhns codiert für einen Zinkfinger-Transkriptionsrepressor, der in zwei Isoformen auftritt und bevorzugt in erythroiden Zellen exprimiert wird. Wir haben jetzt das menschliche Orthologe (hGfi-1B) des chGfi Gens isoliert und seine Position auf Chromosom 9q34.13 distal des abl-Gens bestimmt. Diese Region ist bei einigen malignen Erkrankungen verändert, insbesondere wird das BCR-ABL-Fusionsprotein des Philadelphia Chromosoms als Hauptfaktor für die Entstehung der chronisch-myeloischen Leukämie (CML) angesehen. Wir wollen unseren Hinweisen auf aberrante hGfi-1B Transkriptgrößen in CML-Zellen nachgehen und die Bedeutung dieses Befundes hinsichtlich einer evtl. bestehenden Beziehung zur Genese, Erhaltung und Progredienz der CML untersuchen. Das hGfi-1B Expressionsmuster soll auf RNA- und Protein-Ebene in normalen und leukämischen humanen hämatopoietischen zellen hinsichtlich der Linienzugehörigkeit und während der Differenzierung und Proliferation bestimmt und die funktionelle Bedeutung dieses Genes untersucht werden.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen