alpha-Hydroxylierung von Carbonylverbindungen und asymmetrische, palladiumkatalysierte nucleophile Austauschreaktionen von Propargylverbindungen

• Applicant: Professor Dr. Rainer Mahrwald
• Subject Area: Organic Molecular Chemistry - Synthesis and Characterisation
• Term: from 1998 to 2005
• Project identifier: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 5137498

Enantioselektive, palladiumkatalysierte a-Hydroxylierung von Carbonylverbindungen: Trotz zahlreicher neuer Befunde und allgemeiner Anwendbarkeiten sind die gefundenen Ergebnisse bei der enantioselektiven Reaktionsführung der palladiumkatalysierten a-Hydroxylierung von Carbonylverbindungen noch nicht vollständig befriedigend. Die Reaktion erwies sich als äußerst empfindlich hinsichtlich der Reaktionsbedingungen.Hauptziel der zukünftigen Untersuchungen wird es daher sein, die Chemo- und Stereoselektivität dieser neuartigen Reaktion weiter zu optimieren.Enantioselektive, nucleophile Substitutionsreaktionen von Propargylverbindungen: Ziel dieser Untersuchungen ist die erfolgreiche Fortführung von enantioselektiven, nucleophilen Substitutionsreaktionen von Propargylverbindungen. Ein besonderer Schwerpunkt soll dabei die enantioselektive Umsetzung von Propargylverbindungen mit Silylenolethern sein.

• DFG Programme: Research Grants