P2-Rezeptorexpression und -funktion in noradrenergen und cholinergen sympathischen Neuronen

• Antragsteller: Professor Dr. Clemens Allgaier
• Fachliche Zuordnung: Pharmakologie
• Förderung: Förderung von 1998 bis 2003
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5116838

Sympathische Neurone besitzen 2 Typen exzitatorischer P2-Rezeptoren: P2X-Rezeptoren, deren Aktivierung einen Einwärtsstrom induziert, und P2Y-Rezeptoren, deren Aktivierung eine Freisetzung von Noradrenalin bewirkt. Wir konnten in der ersten Förderperiode den exzitatorischen P2X-Rezeptor als P2X2-Rezeptor identifizieren: Offenbar gibt es 2 Typen sympathischer Neurone, die entweder den ungespleissten P2X2-Rezeptor oder die P2X2-2-Isoform exprimieren. Ferner konnten wir nachweisen, dass es sich bei dem exzitatorischen P2Y-Rezeptor um einen P2Y6-Rezeptor handelt. Dieser Rezeptor koppelt offenbar an die Proteinkinase C. Bei einem Wechsel des Phänotyps von noradrenerg nach cholinerg durch Inkubation mit LIF (Leukemia inhibitory factor) konnten Veränderungen im Expressionsmuster der P2X-Rezeptoruntereinheiten festgestellt werden. Im Folgeprojekt soll nun die Frage im Vordergrund stehen, inwieweit der Phänotyp (cholinerg vs. noradrenerg) die Expression und Funktion von P2X-Rezeptoruntereinheiten bzw. P2Y-Rezeptoren beeinflußt. Die Untersuchungen werden an primären Neuronenkulturen des thorakolumbalen sympathischen Grenzstrangs, bei Bedarf (z.B. bei der Frage nach Hemmung von M-Typ-K+-Kanälen durch P2Y-Rezeptoren) auch des oberen Halsganglions der Ratte durchgeführt. Die Untersuchungen werden die Frage der Co-expression von P2-Rezeptoren bzw. Rezeptoruntereinheiten beinhalten. Dieses Projekt soll ein möglichst komplettes Bild über die Expression und Funktion von P2-Rezeptoren auf noradrenergen und cholinergen sympathischen Neuronen liefern.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen
• Internationaler Bezug: Österreich
• Beteiligte Person: Privatdozent Dr. Stefan Böhm