Regulation der metabolischen Reprogrammierung durch das ISG15 System bei HFpEF (A08)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie ; Endokrinologie, Diabetologie, Metabolismus ; Kardiologie, Angiologie
• Förderung: Förderung seit 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 437531118

Adipositas ist ein wesentliches Merkmal von HFpEF und bekannt dafür, eine chronische nieder-gradige Entzündung zu erzeugen. Zellen reagieren auf diese Entzündungsreize mit einer Umprogrammierung ihrer posttranslationalen Modifikationswege wie der Aktivierung einer Protein-ISGylierung. Dieses Projekt verfolgt die Hypothese, dass chronische Entzündung bei kardiometabolischer HFpEF eine metabolische Anpassung des Herzens auch durch die Aktivierung der ISG15-Maschinerie auslöst. Durch die Kombination von Systembiochemie mit computergestützter metabolischer Modellierung wird dieses Projekt die im Herzen auftretenden metabolischen Veränderungen analysieren und untersuchen, wie das ISG15-System in die Regulation der kardialen metabolischen Leistungsfähigkeit bei HFpEF eingreift.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1470: Mechanistische Charakterisierung von Herzinsuffizienz mit erhaltener Auswurffraktion durch tiefe Phänotypisierung - Etablierung einer neuen Klassifizierung von HFpEF für gezielte Therapie-Ansätze
• Antragstellende Institution: Gemeinsam FU Berlin und HU Berlin durch:; Charité - Universitätsmedizin Berlin
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professorin Dr. Antje Beling; Privatdozent Dr. Nikolaus Berndt