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Entschlüsselung des Therapieansprechens bei der akuten myeloischen Leukämie auf FLT3-Inhibitoren mittels Einzelzell-Sequenzierung (B12*)
Fachliche Zuordnung
Hämatologie, Onkologie
Förderung
Förderung von 2020 bis 2024
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 217328187
Die konstitutive Aktivierung der FLT3-Tyrosinkinase bei AML durch interne Tandem-Duplikationen kann therapeutisch mit dem Multikinase-Inhibitor Midostaurin oder dem FLT3-selektiven Inhibitor Gilteritinib erfolgen, die in einer klinischen Phase-III-Studie (HOVON 156/AMLSG 28-18) verglichen werden. Unterschiede zwischen den beiden Wirkstoffen sowie die Veränderungen der Intra-Tumor-Hetero-genität während der Behandlung werden in einer „Multi-Omics“ Analyse durch Einzelzell-Sequenzierungen aufgeklärt. Es werden molekulare Merkmale von Leukämiezell-Untergruppen, ihre Reaktion auf die Behandlung, sowie Veränderungen nicht maligner Zellen in der Mikroumgebung identifiziert.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
Antragstellende Institution
Universität Ulm
Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Professorin Dr. Konstanze Döhner; Professor Dr. Karsten Rippe