Entschlüsselung des Therapieansprechens bei der akuten myeloischen Leukämie auf FLT3-Inhibitoren mittels Einzelzell-Sequenzierung (B12*)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung von 2020 bis 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 217328187

Die konstitutive Aktivierung der FLT3-Tyrosinkinase bei AML durch interne Tandem-Duplikationen kann therapeutisch mit dem Multikinase-Inhibitor Midostaurin oder dem FLT3-selektiven Inhibitor Gilteritinib erfolgen, die in einer klinischen Phase-III-Studie (HOVON 156/AMLSG 28-18) verglichen werden. Unterschiede zwischen den beiden Wirkstoffen sowie die Veränderungen der Intra-Tumor-Hetero-genität während der Behandlung werden in einer „Multi-Omics“ Analyse durch Einzelzell-Sequenzierungen aufgeklärt. Es werden molekulare Merkmale von Leukämiezell-Untergruppen, ihre Reaktion auf die Behandlung, sowie Veränderungen nicht maligner Zellen in der Mikroumgebung identifiziert.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1074: Experimentelle Modelle und klinische Translation bei Leukämien
• Antragstellende Institution: Universität Ulm
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professorin Dr. Konstanze Döhner; Professor Dr. Karsten Rippe