ILC3-Makrophagen Interaktion für den homöostatischen Erhalt der epithelialen Barriere und bei CED (A01)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie ; Gastroenterologie ; Rheumatologie
• Förderung: Förderung seit 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 375876048

Unsere Daten haben gezeigt, dass Komponenten des angeborenen Immunsystems (ILC und Makrophagen) eine wichtige Rolle für den Erhalt epithelialer Homöostase spielen und daher vielversprechende Zielstrukturen neuer Therapien bei CED darstellen. Basierend auf unseren vorläufigen Daten aus einem prä-klinischen Modell für Morbus Crohn werden wir die Hypothesen testen, (1) dass das ILC3-Zytokin IL-22 Entzündung entgegenwirkt und (2) dass ein ILC-Makrophagen-Regelkreis existiert, der bei CED re-programmiert wird. Unser Ziel ist die Identifizierung neuer regulatorischer Kreisläufe, die die Epithelbarriere gegenüber Entzündungs-getriebener Schädigung schützen.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 241: Immun-Epitheliale Signalwege bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen
• Antragstellende Institution: Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Andreas Diefenbach; Professorin Dr. Antigoni Triantafyllopoulou