Biologische Funktionalisierung von Calciumphosphat-Nanopartikeln zur Transfektion von Zellen
Final Report Abstract
In diesem Projekt wurden biokompatible Calciumphosphat-Nanopartikel durch kontrollierte Fällung synthetisiert, die durch Funktionalisierung mit Nukleinsäuren (DNA, siRNA) als ein- und mehrschalige Partikel in kolloidaler Form stabilisiert sind. Diese Nanopartikel wurden zur Transfektion (DNA) oder Gen-Stummschaltung (siRNA) an verschiedenen Zelllinien erfolgreich eingesetzt. Die Transfektion mit Calciumphosphat/DNA-Nanopartikel beeinflusste den intrazellulären Calciumspiegel nur sehr gering, während bei der klassischen Standard-Calciumphosphatmethode ein deutlicher Anstieg bis in den zytotoxischen Bereich beobachtet wurde. Unter Verwendung von Fluoreszenzfarbstoffen wurden die Calciumphosphat/DNA-Nanopartikel fluoreszierend markiert, so dass ihr Weg nach zellulärer Aufnahme mikroskopisch verfolgt werden konnte. Auch nach mehrwöchiger Lagerung der Calciumphosphat/DNA-Nanopartikel im Kühlschrank war die Transfektionseffizienz unverändert. Durch Verwendung eines Polyelektrolyten (Polyethylenimin; PEI) konnte die äußere Schale der Calciumphosphat/DNA-Nanopartikel ebenfalls kolloidal stabilisiert werden und führte gleichzeitig zu einer Umladung zu positiven Werten, so dass die Partikel leichter von den Zellen aufgenommen werden konnten. Schließlich konnte gezeigt werden, dass mit Antigen-beladene Calciumphosphat-Nanopartikel von primären dendritischen Zellen aufgenommen wurden.
Publications
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