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Investigating the function of gamma-delta T cells

Subject Area Immunology
Term from 2016 to 2020
Project identifier Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 326018237
 
Final Report Year 2022

Final Report Abstract

Im Rahmen der DFG Förderung konnten wir experimentell zeigen, dass γδ T-Zellen nicht-redundante Funktionen in vivo haben. Hierzu verwendeten wir ein Mausmodell, dass die Diphterie-Toxin-vermittelte akute Depletion von ermöglicht (Tcrd-GDL). Im Gegensatz zu bereits vorhandenen konstitutiv γδ T-Zell-defizienten Knock-out Mäusen zeigten akut γδ T-Zell-defiziente Mäuse deutliche Phänotypen, wie zum Beispiel einen Schutz vor Imiquimod-induzierter experimenteller Dermatitis, die als mechanistisches Modell der humanen Psoriasis gilt. In weiteren Untersuchungen zur Regeneration verschiedenerer γδ T-Zell-Populationen nach induzierter Depletion unterstützten unsere Arbeiten die Hypothese, dass es sich bei Interleukin-17-produzierenden γδ T-Zellen um typische Vertreter von sogenannten angeborenen Effektor-T-Zellen handelt, die schon vor der Geburt entstehen und durch Selbsterneuerung in den Zielgeweben persistieren. Die Ergebnisse dieser Sachbeihilfe und die weitere Verwendung des Tcrd-GDL Modells werden helfen, die Funktion der γδ T-Zellen in der Pathogenese von Autoimmun-Erkrankungen und bei der Immunüberwachung der neoplastischen Tumorentstehung besser zu verstehen.

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