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Dissecting the role of Dkk-1 in the pathogenesis of postmenopausal osteoporosis

Applicant Dr. Sylvia Thiele
Subject Area Endocrinology, Diabetology, Metabolism
Term from 2016 to 2021
Project identifier Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 296303917
 
Final Report Year 2020

Final Report Abstract

Der Wnt-Inhibitor Dickkopf-1 (DKK1) ist ein Negativ-Regulator der Knochenformation sowie Knochenmasse und ist an der Pathogenese verschiedener Knochenerkrankungen beteiligt. Doch wie DKK1 zur Pathogenese der postmenopausalen Osteoporose beiträgt, ist nach wie vor nur schlecht verstanden. Mit dieser Studie zeigen wir hier, dass DKK1, welches von T-Zellen produziert wurde, zum Östrogenmangel-induzierten Knochenverlust bei Mäusen beiträgt. Die durch Ovariektomie aktivierten CD4+- und CD8+-T-Zellen erhöhten ihre DKK1-Produktion, was zu einer Hemmung des Wnt-Signalweges in Osteoblasten und somit zu einer beeinträchtigen Differenzierung der knochenformenden Zellen und auf der anderen Seite zu einer induzierten Osteoklastogenese ausgelöst durch ein erhöhtes RANKL/OPG-Ratio, führte. Daneben scheint das T-Zell-produzierte DKK1 auch wichtig für das physiologische Knochen-Remodeling zu sein. Mäuse mit einer Deletion von DKK1 in T-Zellen wiesen eine höhere Knochenmasse auf Basis einer erhöhten Knochenformationsrate sowie einer erniedrigten Anzahl von Osteoklasten, verglichen mit ihren cre-negativen Kontrollen, auf. Außerdem konnte ein Transfer von Wildtyp-T-Zellen in Mäuse mit einer DKK1-Deletion in T-Zellen die erhöhte Knochenmasse in diesen Tieren komplett normalisieren. Daher zeigen diese Ergebnisse einen neuen Mechanismus, wie T-Zellen physiologisch und pathophysiologisch das Knochen-Remodeling beeinflussen können.

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