Decarboxylierende Arylierung in der Naturstoffsynthese und Transfer-Hydrofunktionalisierungen mit Cyclohexadienen

• Antragsteller: Professor Dr. Armido Studer
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2015 bis 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 269735328

In der zweiten Projektperiode wird die decarboxylierende gamma-Arylierung unter Berücksichtigung unserer jüngeren Entwicklungen zur Herstellung von Aryltetralinlignanen eingesetzt. Neben der Naturstoffsynthese beschäftigt sich ein Teil des Projektes mit der Entwicklung von neuen Synthese-Methoden. Es ist dabei beabsichtigt, funktionalisierte Cyclohexadiene als Reagenzien in Pd- und Ni-katalysierten Transfer-Hydrofunktionalisierungen von Alkenen einzusetzen. Neben Cyclohexadienen sollen auch N-sulfonylierte Dihydropyridine hergestellt und als Transfer-Hydrofunktionalisierungs-Reagenzien in Übergangsmetall-katalysierten Alken-Modifikationen Anwendung finden. Die Natur des Metalls und der Liganden soll dabei die Regio- und auch die Stereochemie steuern. Schließlich werden diese proaromatischen Reagenzien auch in radikalischen Alken-Funktionalisierungen eingesetzt.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen