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Synthetic Opals based on Block Copolymers

Subject Area Preparatory and Physical Chemistry of Polymers
Term from 2014 to 2019
Project identifier Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 264750759
 
Final Report Year 2019

Final Report Abstract

In diesem Projekt wurde die Synthese ultrahochmolekularer Blockcopolmyere über die sequentielle Addition oder im One-Pot- und sequentiellen Verfahren verschiedener Monomere über die anionische Polymerisation studiert. Fokus der Arbeiten war das Design von Blockcopolymerfilmen im trockenen Zustand, die einen photonischen Effekt analog der Strukturfarben im kolloidalen Kristall oder eines 1-dimensionalen Bragg-Spiegels aufweisen. Die ganze Vielfalt der farbintensiven photonischen Blockcopolymere wurde an den folgenden Systemen erforscht:  Blockcopolymere in der Einschrittsynthese zur Ausbildung lamellarer Morphologien mit ausgeprägter paralleler Ausrichtung der Lamellen mit winkelabhängigen Reflexionsfarben (Polystyrol, Poly(4-methylstyrol), Polyisopren);  Blockcopolymere mit Kugelmorphologien bestehend aus Polymethylmethacrylat oder Poly(2-vinylpyridin) in einer Matrix aus Polystyrol;  Mizellare Blockcopolymersysteme in selektiven Lösungsmitteln für ein Blocksegement und die scherinduzierte Anordnung zur Herstellung photonischer Kristalle. Die hier etablierten Syntheserouten lieferten Zugang zu bisher kaum untersuchten Strukturfarben auf Basis von ultrahochmolekularen Blockcopolymeren mit Periodizitäten zur Interaktion mit Licht. Als eine Besonderheit im Vergleich zu den existierenden Arbeiten ist zu nennen, dass es hier erstmal gelungen ist, Blockcopolymer-Opale mit brillanten Farben im trockenen Zustand zu erhalten und zu verstehen. Dennoch blieb ein letzter Punkt offen: Trotz der geschaffenen Zugänglichkeit zu ultrahochmolekularen Blockcopolymeren, bei denen die Minoritätskomponente eine Kugelmorphologie ausbildete, gelang es nicht, explizit die Kugeln geordnet in einer Morphologie wiederzufinden. Hingegen gelang es, die Blockcopolymermizellen durch Scherung zu photonischen Kristallen mit winkelabhängigen und winkelunabhängigen Strukturfarben anzuordnen.

Publications

  • A triblock terpolymer vs. blends of diblock copolymers for nanocapsules addressed by three independent stimuli. Polym. Chem. 2016, 7 (20), 3434-3443
    Behzadi, S.; Gallei, M.; Elbert, J.; Appold, M.; Glasser, G.; Landfester, K.; Crespy, D.
    (See online at https://doi.org/10.1039/c6py00344c)
  • Structure Formation of Metallopolymer-Grafted Block Copolymers. Macromolecules 2016, 49 (9), 3415-3426
    Rüttiger, C.; Appold, M.; Didzoleit, H.; Eils, A.; Dietz, C.; Stark, R. W.; Stühn, B.; Gallei, M.
    (See online at https://doi.org/10.1021/acs.macromol.6b00577)
  • Multi-stimuli responsive block copolymers as a smart release platform for a polypyridyl ruthenium complex. Polym. Chem. 2017, 8 (5), 890-900
    Appold, M.; Mari, C.; Lederle, C.; Elbert, J.; Schmidt, C.; Ott, I.; Stühn, B.; Gasser, G.; Gallei, M.
    (See online at https://doi.org/10.1039/c6py02026g)
  • Anionic Copolymerization Enables the Scalable Synthesis of Alternating (AB)n Multiblock Copolymers with High Molecular Weight in n/2 Steps. ACS Macro Letters 2018, 7, 807-810
    Grune, E.; Appold, M.; Müller, A.H.E.; Gallei, M.; Frey, H.
    (See online at https://doi.org/10.1021/acsmacrolett.8b00390)
  • Isoprene/Styrene Tapered Multiblock Copolymers with up to Ten Blocks: Synthesis, Phase Behavior, Order, and Mechanical Properties. Macromolecules 2018, 51, 10246-10258
    Steube, M.; Johann, T.; Galanos, E.; Appold, M.; Rüttiger, C.; Mezger, M.; Gallei, M.; Müller, A.H.E.; Floudas, G.; Frey, H.
    (See online at https://doi.org/10.1021/acs.macromol.8b01961)
  • One-Step Anionic Copolymerization Enables Formation of Linear Ultra-High Molecular Weight Block Copolymer Films Featuring Vivid Structural Colors in the Bulk State. ACS applied materials & interfaces 2018, 10, 18202−18212
    Appold, M.; Grune, E.; Frey, H.; Gallei, M.
    (See online at https://doi.org/10.1021/acsami.8b02848)
  • One-Step Block Copolymer Synthesis versus Sequential Monomer Addition: A Fundamental Study Reveals That One Methyl Group Makes a Difference. Macromolecules 2018, 51 (9), 3527-3537
    Grune, E.; Johann, T.; Appold, M.; Wahlen, C.; Blankenburg, J.; Leibig, D.; Müller, A. H. E.; Gallei, M.; Frey, H.
    (See online at https://doi.org/10.1021/acs.macromol.8b00404)
  • Polyvinylpyridine-Grafted Block Copolymers by an Iterative All-Anionic Polymerization Strategy. Macromolecular Chemistry and Physics 2018, 219, 1700187
    Appold, M.; Rüttiger, C.; Kuttich, B.; Stühn, B.; Gallei, M.
    (See online at https://doi.org/10.1002/macp.201700187)
  • Anionic Grafting to Strategies for Functional Polymethacrylates: Convenient Preparation of Stimuli-Responsive Block Copolymer Architectures. Macromolecular Chemistry and Physics 2019, 1800548
    Appold, M.; Bareuther, J.; Gallei, M.
    (See online at https://doi.org/10.1002/macp.201800548)
  • Bio-Inspired Structural Colors Based on Linear Ultrahigh Molecular Weight Block Copolymers. ACS Applied Polymer Materials 2019, 1, 239-250
    Appold, M.; Gallei, M.
    (See online at https://doi.org/10.1021/acsapm.8b00169)
  • Tapered Multiblock Copolymers Based on Isoprene and 4-Methylstyrene: Influence of the Tapered Interface on the Self-Assembly and Thermomechanical Properties. Macromolecules 2019
    Galanos, E.; Grune, E.; Wahlen, C.; Müller, A.H.E.; Appold, M.; Gallei, M.; Frey, H.; Floudas, G.
    (See online at https://doi.org/10.1021/acs.macromol.8b02669)
  • Towards bio-based tapered block copolymers: the behaviour of myrcene in the statistical anionic copolymerisation. Polymer Chemistry 2019
    Grune, E.; Bareuther, J.; Blankenburg, J.; Appold, M.; Shaw, L.; Müller, A.H.E.; Floudas, G.; Hutchings, L.R.; Gallei, M.; Frey, H.
    (See online at https://doi.org/10.1039/c8py01711e)
 
 

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