Entwicklung einer selektiven Hydroxylierung, Aminierung und Alkylierung prochiraler CH2-Gruppen durch sequenzielle Ru-Katalyse
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Im Rahmen des durch die DFG geförderten Forschungszeitraums wurde das bis dato nicht realisierte Konzept der Kopplung von C-H-Oxidation und Reduktion in Gegenwart eines Ru-Katalysators erfolgreich bis zu einer Proof-of-Concept-Reaktion entwickelt. Die selektive 1,2-Difunktionalisierung benachbarter C(sp3)-H-Bindungen konnte ausgehend von p-Methoxyethylbenzol realisiert werden. Nach erfolgreicher Ru-katalysierte C-H-Oxidation reagierte das Keton mit dem in-situ durch Ru-katalysierte Dehydrogenierung von Benzylalkohol generierten Benzaldehyd zum Aldolkondensationsprodukt, dass dann wieder durch den Ru-Komplex hydriert wurde. Formal wird in dieser Reaktion nur Wasser als Abfallprodukt generiert. Das hier ausgearbeitete Konzept soll in zukünftigen Arbeiten noch weiter optimiert und dann systematisch ausgebaut werden.
