Lysophosphatidsäure und Autotaxin bei der Atherosklerose (B08)

• Fachliche Zuordnung: Kardiologie, Angiologie
• Förderung: Förderung von 2014 bis 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 238187445

Acyl-Lysophosphatidsäure (LPA)-Moleküle, die ungesättigte Fettsäuren enthalten, und alkyl-LPAs fördern die Atherosklerose und möglicherweise die Atherothrombose. LPA wird aus Lysophospho-lipiden durch extrazelluläres Autotaxin (ATX) gebildet. Mitttels hochauflösender Fluoreszenzmikro-skope, zellulären Modellen und systemischen Ansätzen planen wir, die Rolle und Mechanismen zu untersuchen, über die (a) ATX, das von Endothelzellen sezerniert wird, zur Plaque-Progression beiträgt, (b) die ATX-Hochregulation in pro-inflammatorischen Makrophagen die Efferozytose und die Bildung des nekrotischen Plaque-Kerns beeinflusst, (c) zirkulierendes ATX die Atherothrombose verstärkt und ob pharmakologische ATX-Hemmung Atherosklerose und Atherothrombose limitiert.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1123: Atherosklerose: Mechanismen und Netzwerke neuer therapeutischer Zielstrukturen
• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Andreas Schober; Professor Dr. Wolfgang Siess