Targeting the secretory pathway in T cells to enhance the cytolytic efficiency in adoptive immunotherapy (B12*)

• Subject Area: Hematology, Oncology
• Term: from 2014 to 2018
• Project identifier: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 16707101

ATT erfordert neben der Selektivität der TZR eine ausreichende funktionelle Avidität, um Tumore zu eliminieren. Die funktionelle Avidität soll als Fähigkeit von T-Zellen definiert werden, Effektormoleküle freizusetzen. EBAG9-Deletion führt zu erhöhter Zytolysefähigkeit von CD8+ T-Zellen, wohingegen durch Sortilin-Erhöhung die IFN-¿ Sekretion in T-Zellen gesteigert werden kann. Beide zellbiologischen Prinzipien sollen in präklinischen Mausmodellen getestet werden, um ihre Effektivität für die klinische ATT in Kombination mit optimierter T-Zellselektivität validieren zu können.

• DFG Programme: CRC/Transregios
• Subproject of: TRR 36: Principles and Applications of Adoptive T Cell Therapy
• Applicant Institution: shared FU Berlin and HU Berlin through:; Charité - Universitätsmedizin Berlin
• Co-Applicant Institution: Freie Universität Berlin; Humboldt-Universität zu Berlin; Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC)
• Project Heads: Privatdozentin Dr. Uta Elisabeth Höpken; Dr. Armin Rehm