Synthetische Endosomen (23)

• Fachliche Zuordnung: Zellbiologie
• Förderung: Förderung von 2014 bis 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 112927078

Unser Ziel ist es, synthetische Endosomen zu bilden, welche die Funktion der frühen Endosomen rekapitulieren. Durch die physikalische Bestimmung der Organisation und der mechanischen Eigenschaften der endosomalen Transport-Maschinerie, erstellen wir ein verallgemeinertes Modell der Trafficking-Struktur mit dem besonderen Fokus auf den folgenden drei Bereichen: 1) entropischer Kollaps und die Generalisierung des Konzeptes über Endosomen hinaus, 2) Rab Effektoren in der Membran-Fusion, und 3) die räumliche Segregation an der Membran. Mithilfe von umfassenden strukturellen und funktionellen Analysen der für die endosomale Biogenese, Tethering und Fusion kritischen Proteine und Lipid-Spezies, generieren wir quantitative biophysische Daten. Aufgrund dieser Daten entwickeln wir unsere physikalischen Modelle der verlängerten Tethering-Proteine weiter, um zu ermitteln, wie die einzelnen Proteine sich in komplexen Strukturen zusammenfügen, die das endosomale Transportsystem physikalisch definieren.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 83: Molekulare Architektur und zelluläre Funktionen von Lipid/Protein Komplexen
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Marino Zerial, Ph.D.