Project Details
Projekt Print View

500 MHz Kernresonanz-Spektrometer

Subject Area Chemical Solid State and Surface Research
Term Funded in 2013
Project identifier Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 235846982
 
Final Report Year 2019

Final Report Abstract

Das geförderte Gerät wird in der NMR-Abteilung der Chemischen Institute am Standort Endenich von 17 Arbeitsgruppen für die Reaktionskontrolle, Strukturaufklärung und physikalisch-chemische Charakterisierung mit einem hohen Durchsatz in Anspruch genommen. Es hat ein technisch veraltetes Gerät ersetzt und sowohl die Probenkapazität als auch die Möglichkeiten der anwendbaren NMR-Messmethoden maßgeblich erweitert. Der Schwerpunkt der Forschung in den chemischen Instituten der Universität Bonn am Standort Endenich liegt auf dem Gebiet der Molekülchemie und umfasst Forschungsaktivitäten im Bereich der Molekülchemie von Haupt- und Nebengruppenelementen, der Organometallchemie, der Koordinationschemie, der Supramolekularen Chemie und der Naturstoffchemie,. In den Arbeitsgruppen der Anorganischen Chemie werden neue Verbindungsklassen von Hauptgruppenelementen und Übergangsmetallen mit neuartigen Bindungsmotiven und Reaktivitäten hergestellt. Die geförderte Ausstattung ermöglicht, im Gegensatz zum Vorgängergerät, die Messung aller für die Hauptnutzer relevanten Kerne (z. B. 7Li, 11B, 15N, 19F, 27Al, 29Si, 31P, 77Se, 119Sn, 125Te, 109Ag, 195Pt). Die höhere Empfindlichkeit des Kryoprobenkopfs des neuen Geräts hat es zum ersten Mal ermöglicht, dass für viele schwer lösliche und labile Proben die vollständige NMR-Charakterisierungen mit Messungen der Heterokerne durchgeführt werden konnte. Neben den Kernen 1H, 13C und 31P wurde damit auch die Messung weiterer Kerne und ihrer 2D 1 H,X Korrelationsexperimente ermöglicht, um die Ergebnisse mit den theoretischen Berechnungen der Struktur zu vergleichen. Mithilfe der automatischen Temperaturregulierung konnten ferner wichtige strukturdynamischen Eigenschafen und Ligandenaustauschprozesse im schnellen Routinebetrieb untersucht werden. In der Naturstoffchemie kam das Gerät zum Einsatz bei der Reaktionskontrolle und der Strukturaufklärung, von z.B. Terpenen, die in 13C-markierter Form aus der Biosynthese in geringen Mengen extrahiert und mit anspruchsvollen 13C-COSY-Messungen strukturell charakterisiert wurden. Einen wichtigen Beitrag leistet das Gerät ebenfalls in der Katalyse Forschung mit 13C-Langzeitmessungen bei der Untersuchung neuer Reaktionswege. Das neue Gerät hat zudem vorhandener Geräte stark entlastet, so dass Messzeit für die Lehre im präparativen AC-Praktikum zur Verfügung gestellt werden konnte. Die Ausstattung mit einem automatischen Probenwechsler und die integrierte automatische Probenkopfabstimmung ermöglichten schließlich einen dauerhaften Betrieb, der nur durch kurze Wartungsarbeiten unterbrochen wurde.

Publications

  • Predictive Bioinformatic Assignment of Methyl-Bearing Stereocenters, Total Synthesis, and an Additional Molecular Target of Ajudazol B, J. Org. Chem. 2016, 81, 1333-1357
    S. Essig, B. Schmalzbauer, S. Bretzke, O. Scherer, A. Koeberle, O. Werz, R. Müller, D. Menche
    (See online at https://doi.org/10.1021/acs.joc.5b02844)
  • Strong evidence for a phosphanoxyl complex: formation, bonding and reactivity of ligated P-analogues of nitroxides Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 14439-14443
    T. Heurich, V. Nesterov, G. Schnakenburg, Z.-W. Qu, S. Grimme, K. Hazin, D. P. Gates, M. Engeser, R. Streubel
    (See online at https://doi.org/10.1002/anie.201608169)
  • Z. Anorg. Allg. Chem., 2016, 642, 1287
    A. C. Filippou et al.
    (See online at https://doi.org/10.1002/zaac.201600286)
  • An Octanuclear Metallosupramolecular Cage Designed to Exhibit Spin-Crossover Behavior, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 4930-4935
    N. Struch, C. Bannwarth, T. Ronson, Y. Lorenz, B. Mienert, N. Wagner, M. Engeser, E. Bill, R. Puttreddy, K. Rissanen, J. Beck, S. Grimme, J. R. Nitschke, A. Lützen
    (See online at https://doi.org/10.1002/anie.201700832)
  • SN2 Reactions at Tertiary Carbon Centers in Epoxides, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 9719-9722
    Zhang, Y.-Q.; Poppel, C.; Panfilova, A.; Bohle, F.; Grimme, S.; Gansäuer, A.
    (See online at https://doi.org/10.1002/anie.201702882)
  • Giant Circular Dichroism of Enantiopure Prolinol-Dervived Squaraine Thin Films, Nat. Commun. 2018, 9, 2413
    M. Schulz, J. Zablocki, O. S. Abdullaeva, F. Balzer, A. Lützen, O. Arteaga, M. Schiek
    (See online at https://doi.org/10.1038/s41467-018-04811-7)
  • Organometallics, 2018, 37, 772
    A. C. Filippou et al.
    (See online at https://doi.org/10.1021/acs.organomet.7b00665)
  • Synthesis of 1,3-Amino Alcohols by Hydroxy-Directed Aziridination and Aziridine Hydrosilylation; Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 13528-13532
    Zhang, Y.-Q; Bohle, F.; Bleith, R.; Schnakenburg, G.; Grimme, S.; Gansäuer, A.
    (See online at https://doi.org/10.1002/anie.201808034)
  • Two Bacterial Diterpene Synthases from Allokutzneria albata for Bonnadiene and for Phomopsene and Allokutznerene, Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 8280-8283
    L. Lauterbach, J. Rinkel, J. S. Dickschat
    (See online at https://doi.org/10.1002/anie.201803800)
  • Two Diterpene Synthases for Spiroalbatene and Cembrene A from Allokutzneria albata, Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 3238-3241
    J. Rinkel, L. Lauterbach, P. Rabe, J. S. Dickschat
    (See online at https://doi.org/10.1002/anie.201800385)
 
 

Additional Information

Textvergrößerung und Kontrastanpassung