Die Rolle des Matrixproteinvon Willebrand-Faktor beiTumorzelladhäsion, -migration und -invasion (A13)

• Fachliche Zuordnung: Dermatologie
• Förderung: Förderung von 2006 bis 2009
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5483940

Aus eigenen Vorarbeiten ist uns bekannt, daß von Tumorzellen freigesetzte Proteasen Endothelzellen aktivieren und damit eine akute von Willebrand-Faktor (VWF) Sekretion induzieren. Die von der Tumorzelle freigesetzten Mediatoren sollen näher identifiziert und charakterisiert (hinsichtlich koagulatorischem und entzündlichem Potential am Endothel) werden. In der beantragten Förderperiode (2009-2011) werden wir daher die Bedeutung des VWFs für die Tumorzelladhäsion am Endothel (in vitro mittels lymphatischer und hämatogener Endothelzellen) unter physiologischen Flussbedingungen untersuchen. Weiterhin soll die Bedeutung der VWF Struktur (globulär versus Fadenstruktur) hinsichtlich zelladhäsiver Eigenschaften evaluiert werden, wie die Bedeutung der VWF degradierenden Protease ADAMTS-13 auf die VWF-Tumorzell-Interaktion. Mittels verschiedener Mausmodelle (VWF Knock-out Maus, ADAMTS-13 knock-out Maus im Labor vorhanden) soll die in vivo Relevanz bestätigt werden.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 492: Extrazelluläre Matrix: Biogenese, Assemblierung und zelluläre Wechselwirkungen
• Antragstellende Institution: Universität Münster
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Stefan Werner Schneider