Molekulare Grundlagen mitochondrialer Kardiomyopathien (A06)

• Fachliche Zuordnung: Zellbiologie
• Förderung: Förderung von 2012 bis 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 193793266

Im Projekt A06 analysieren wir zwei unterschiedliche Defekte mitochondrialer Funktionen, die beide zu Kardiomyopathien führen. Unter Nutzung unterschiedlicher Modellsysteme analysieren wir, wie mitochondriale Funktionen, Signalwege und Metabolismus im Barth Syndrom verändert sind und dadurch zu pathologischen Veränderungen führen. Darüber hinaus untersuchen wir, wie ein Verlust von COA6 zu kardialen Funktionsstörungen führt. Aus diesen Modellen wollen wir grundsätzliche Mechanismen der mitochondrialen Pathophysiologie bei Herzinsuffizienz identifizieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1002: Modulatorische Einheiten bei Herzinsuffizienz
• Antragstellende Institution: Georg-August-Universität Göttingen
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Peter Rehling