Inhibitoren der Zellwand-assoziierten Enzyme MraY und SPase I: Studien zum Wirkmechanismus (A12)

• Fachliche Zuordnung: Pharmazie
• Förderung: Förderung von 2011 bis 2019
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 32152271

Der Schwerpunkt dieses Projektes werden Wirkmechanismus-Studien der bakteriellen MraY Translokase und der bakteriellen Signalpeptidase I mit entsprechenden Inhibitoren sein, insbesondere ihre Interaktion auf der periplasmatischen Seite der Zellmembran. Neue Uridylpeptid-Antibiotika werden mittels Vorstufen-Fütterungen und Kombinatorischer Biosynthese für MraY-Assays hergestellt. Arylomycine mit verschiedenen nicht-natürlichen Biaryl- und Acylketten-Strukturen werden mittels Mutasynthese und Semisynthese erhalten und für Struktur-Aktivitätsbeziehungs-Studien mit der SPase genutzt. Mit veränderten Arylomycin-Strukturen untersuchen wir die Affinität der bakteriellen Signalpeptidase I gegenüber dieser Inhibitorklasse.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 766: Die bakterielle Zellhülle: Struktur, Funktion und Schnittstelle bei der Infektion
• Antragstellende Institution: Eberhard Karls Universität Tübingen
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professorin Dr. Stephanie Grond; Privatdozent Dr. Bertolt Gust