Funktionelle Organisation und Dynamik PI-Kinase-basierter Module für die Proteinsortierung an endosomalen Membranen (C08)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie
• Förderung: Förderung von 2011 bis 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 25065445

Endosomen fungieren in der Aufnahme, dem Recycling und dem Abbau von Nährstoffen, Rezeptoren und Signalmolekülen. Wir haben bislang Phosphatidylinositol (PI) 4-Kinase (Typ II)-basierte Proteinmodule an Endosomen charakterisiert, welche differentiell die Wnt Signaltransduktion steuern. In der kommenden Förderperiode werden wir die molekulare Basis der Komplexbildung zwischen PI3KC2ß mit Raptor und HOPS sowie von PI4KIIa/ß und Exocyst entschlüsseln. Wir werden analysieren wie diese PI Kinasemodule in Raum und Zeit organisiert sind, wie sie zur endolysosomalen Membranhomeostase beitragen und wie sie zelluläre Signalwege regulieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 740: Von Molekülen zu Modulen: Organisation und Dynamik zellulärer Funktionseinheiten
• Antragstellende Institution: Gemeinsam FU Berlin und HU Berlin durch:; Charité - Universitätsmedizin Berlin
• Mitantragstellende Institution: Freie Universität Berlin; Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP); im Forschungsverbund Berlin e.V.
• Teilprojektleiter: Professor Volker Haucke, Ph.D.; Professor Dr. Michael Krauß, bis 12/2014