Virology
Final Report Abstract
Das Heisenberg-Stipendium hat es mir ermöglicht, meine wissenschaftliche Karriere entscheidend auszubauen. Mein Labor konnte wichtige Fortschritte bei der genetischen Modifikation von Adenoviren und der Klonierung kompletter Adenovirusgenome verschiedener Serotypen machen (Teilprojekt I). Dieses wird uns in der Zukunft entscheidende Vorteile gegenüber anderen Arbeitsgruppen geben. Da die BAC-Klonierungstechnologie in der Adenovirusforschung eine zunehmend wichtige Rolle einnimmt, ist es uns gelungen, mehrere Kooperationen mit anderen Arbeitsgruppen zu beginnen. Bezüglich der Hybridvektoren-Technologie zur stabilen Transduktion von Säugetierzellen haben wir neue Hybridvektoren etabliert, die die hohe Transduktioneffizienz von Adenoviren mit Plasmid-replikons und AAV-Vektoren mit der Sleeping Beauty Transposon-Technologie verbinden (Teilprojekt II). In der Zukunft planen wir diese neuen Vektortechnologien in Tiermodellen für genetische Erkrankungen einzusetzen. Zusätzlich ermöglichen uns die Erfahrungen mit der Hybridvektor-Technologie auch andere interessante Werkzeuge für die Sequenz-spezifische Modifikation des Wirtsgenoms, wie die Zinkfinger-Nuklease Technologie, mit unserer Adenovirus-Plattform zu verbinden. Im dritten Projekt (Teilprojekt III) haben wir gezeigt, dass die Replikation von Wildtyp- und rekombinante Adenoviren vom RNA-Interferenz Mechanismus signifikant beeinflusst wird. In der Zukunft werden wir die zugrunde liegenden Mechanismen genauer untersuchen und dieses Phänomen für translationale Ansätze in der molekularen Medizin ausnutzen.
Publications
- (2012). RNA interference is responsible for reduction of transgene expression after Sleeping Beauty transposase mediated somatic integration. PLoS ONE 7(5):e35389. Epub 2012 May 3
Christina Rauschhuber and Anja Ehrhardt
(See online at https://doi.org/10.1371/journal.pone.0035389)
