600 MHz NMR-Konsole und Kryoprobenkopf
Final Report Abstract
Der bewilligte Kryoprobenkopf und die Austauschkonsole wurden als Teile des 600 MHz-NMR-Spektrometers in den Analytikbereich des Instituts für Organische Chemie eingegliedert und ergänzen nunmehr das leistungsfähigste Gerät dieser Art an der Johannes Gutenberg-Universität. Es wird überwiegend von den chemischen Instituten (AC/OC/PC/Kernchemie) sowie in Kooperationen mit externen Gruppen genutzt. Im Berichtszeitraum wurden rund 7000 Experimente an ca. 1800 Proben durchgeführt. Aufgrund der Funktion als zentrales Analytik-Instrument ist das Gerät nicht schwerpunktmäßig bestimmten Forschungsvorhaben zuzuordnen, sondern hat erhebliche Beiträge zu vielen Einzelvorhaben geleistet. Aus den thematisch diversen Arbeiten, für die das Gerät eingesetzt wurde, sind stellvertretend zu nennen: - Synthese funktionaler Tetrasaccharid-Mimetika mit Indol-Kernstruktur - Strukturaufklärung biologisch aktiver Sekundärmetabolite aus Pilzen und terrestrischen Pflanzen - Synthese supramolekularer Affinitätsmaterialien auf Basis von Isosteviol - Untersuchungen zur Stereoinduktion in zwitterionischen Aza-Claisen-Umlagerungen als Schlüsselschritte in der Alkaloidsynthese - Eintopfsynthese vielfach substituierter Indolizine - Synthese und Untersuchung von Polyacetal-Polyether-Copolymeren - Synthese von Glycopeptid-Lipopeptid-basierten Antitumorvakzinen - Kombination von Glycopeptid-Antigenen mit T-Zell-Epitopen an löslichen Polymeren als Antitumorvakzinen - Flow-Synthese von C-Glycosylaminosäuren als Bausteinen für die Festphasen-Peptidsynthese - Synthese von Isomeren und Verwandten der Lamellarin-Alkaloide - Funktionalisierung von HPMA-basierten Copolymeren - Untersuchung der NMR-spektroskopischen Eigenschaften 13C-markierter NHC-Komplexe - Eine unerwartete [1,4]-sigmatrope Umlagerung nitrilstabilisierter Ammoniumylide - Metall- und reagenzfreie hochselektive anodische Kreuzkupplung von Phenolen - Peptide zur selektiven Erkennung von Biomineral-Polymorphen - Eine photochemische Dreikomponenten-Eintopfsynthese tetrasubstituierter Imidazole
Publications
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