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p63 und Signalwege der basalen Epithelzellen sind essentiell während der durch eine Schwangerschaft induzierten Brustentwicklung und -differenzierung in vivo

Antragstellerin Dr. Nicole Forster
Fachliche Zuordnung Zellbiologie
Förderung Förderung von 2010 bis 2012
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 188954382
 
In der Schwangerschaft ist eine rasche zelluläre Proliferation und Differenzierung des Epithels der Brustdrüsen, welches aus den basalen und luminalen Zellen aufgebaut ist, von großer Bedeutung. Obgleich die Signalwege der basalen Epithelzellen essentiell für diesen Prozess sind, ist der Mechanismus dieser Signale wenig verstanden. Der Transkriptionsfaktor p63 ist ausschließlich in dem basalen Epithel der reifen Brustdrüsen exprimiert. Obwohl bekannt ist, dass p63 zahlreiche Signalwege kontrolliert und für die embryonale Brustentwicklung von großer Bedeutung ist, sind die durch p63 regulierten Signalwege in den reifen Brustdrüsen bisher kaum verstanden. Zur Aufklärung dieser Fragestellung deletierte ich p63 in Epithelzellen in vivo unter Verwendung einer induzierbaren, konditionellen p63-Null Maus. Ein Verlust von p63 im adulten Epithel führt zu einer dramatischen Fehlentwicklung der Brustdrüsen während der Schwangerschaft und zu einer fehlenden Muttermilchproduktion. Dies impliziert, dass p63 für die Regulation dieser Prozesse und deren essentiellen Signalwege benötigt wird. Dieser Hypothese werde ich zunächst mit einer zellulären Analyse der p63-deletierten Brustdrüsen nachgehen. Dabei werde ich besonders Defekte in der zellulären Proliferation und Differenzierung sowie im Zellüberleben untersuchen. Des Weiteren detektierte ich bereits eine Deregulation in einem essentiellen Signalweg, dem Notch-Signalweg, in p63-deletierten Brustdrüsen. Deshalb werde ich funktionelle in vivo und in vitro Studien durchführen, um die Beteiligung des p63-regulierten Notch-Signalweges an diesem Phänotyp zu bestimmen. Darüber hinaus werde ich zusätzliche p63-abhängige Signalwege, die mit diesem Phänotyp assoziiert sind, und deren Regulation durch p63 identifizieren. Meine Studien werden neue Einblicke in die Funktion von Zell-Zell-Signalwegen der basalen Epithelzellen während der Brustentwicklung und Muttermilchbildung ermöglichen.
DFG-Verfahren Forschungsstipendien
Internationaler Bezug USA
 
 

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