An alternate pathway to the glyoxylate cycle
Final Report Abstract
Ein grundlegend neuer Stoffwechselweg im Zentralstoffwechsel in einer Vielzahl von Bakterien wurde aufgeklärt. Dieser, von uns benannter Ethylmalonyl-CoA Weg, dient wie der Glyoxylatzyklus zur Assimilierung von Acetyl-CoA, unterscheidet sich jedoch von diesem ganz wesentlich. Im Glyoxylatzyklus werden mit Hilfe einer Isocitrat-Lyase, die Isocitrat in Succinat und Glyoxylat spaltet, die beiden Decarboxylierungsschritte im Citratzyklus umgangen. Malat Synthase, das zweite Schlüsselenzym des Glyoxylatzyklus, kondensiert das entstandene Glyoxylat mit einem weitern Acetyl-CoA-Molekül, wodurch insgesamt Malat aus zwei Acetyl-CoA-Molekülen gebildet wurde. Im Ethylmalonyl-CoA Weg werden drei Acetyl-CoA-Moleküle und zwei CO2- Equivalente zu Malat und Succinyl-CoA umgesetzt. Daran beteiligt sind völlig neue Zwischenprodukte im Zentralstoffwechsel (u. a. Ethylmalonyl-CoA) und die entsprechende Enzyme, die deren Umwandlung katalysieren. Besonders hervorzuheben ist die Crotonyl-CoA-Carboxylase/Reduktase, die eine bislang in der Literatur noch nicht beschrieben reduktive Carboxylierung eines Enoyl- CoA-Esters katalysiert. Das Produkt ist (2S)-Ethylmalonyl-CoA, das mit Hilfe einer bifunktionellen Methylmalonyl-CoA/Ethylmalonyl-CoA-Epimerase zu (2R)- Ethylmalonyl-CoA umgewandelt wird. Eine neuartige B12-abhängige Mutase katalysiert die Umlagerung von (2R)-Ethylmalonyl-CoA zu (2S)-Methylsuccinyl-CoA, das im Weiteren von einer Flavin-abhängigen Dehydrogenase zu Mesaconyl-(C1)- CoA oxidiert wird. Diese zentrale Reaktionsfolge des Ethylmalonyl-CoA-Wegs wurde mit rekombinanter und gereinigter Crotonyl-CoA-Carboxylase/Reduktase, Methylmalonyl-CoA/Ethylmalonyl-CoA-Epimerase, (2R)-Ethylmalonyl-CoA-Mutase und (2S)-Methylsuccinyl-CoA-Dehydrogenase nachgestellt. Der Ethylmalonyl-CoA Weg ist vor allem unter α-Proteobakterien, inklusive anoxygener aerober phototrophen Bakterien und Methylotrophe, sowie unter Actinomyceten vertreten. Letztere benützen Reaktionen dieses Stoffwechselwegs, um Vorstufen zur Antibiotikasynthese bereit zu stellen. Die Einbindung des Ethylmalonyl-CoA Wegs in den Gesamtstoffwechsel der Zelle ist das zentrale Ziel zukünftiger Forschung.
Publications
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