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SFB 944: Physiologie und Dynamik zellulärer Mikrokompartimente
Fachliche Zuordnung
Biologie
Medizin
Medizin
Förderung
Förderung von 2011 bis 2022
Webseite
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Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 180879236
Alle Zellen sind unterteilt, um die chemischen Reaktionen zu erleichtern und zu koordinieren, die den Lebenszustand erhalten. Organellen als eigenständige Kompartimente sind selbst in verschiedene spezialisierte Funktionsbereiche unterteilt, und selbst das Cytosol enthält spezialisierte Strukturen wie RNA-Granulen. Wir bezeichnen diese Strukturen, die sowohl in Bakterien als auch in eukaryontischen Zellen vorkommen, als zelluläre Mikrokompartimente, um sie von Organellen und Kompartimenten einerseits und quaternären Proteinstrukturen andererseits zu unterscheiden. Das Wechselspiel von Proteinen und Lipiden in zellulären Mikrokompartimenten bildet die Grundlage für eine suborganellare Organisation und ist damit die Grundlage für eine ausgewogene und kontrollierte Physiologie gesunder Zellen und damit von Organismen. Um Einblicke in die Grundprinzipien der molekularen Organisation innerhalb dieser funktionellen Einheiten zu gewinnen, will der SFB 944 sowohl die Physiologie als auch die räumlich-zeitliche Dynamik ausgewählter zellulärer Mikrokompartimente klären. Wir streben daher ein allgemeines Verständnis der suborganellaren Organisation und Funktion an, das auch eine Grundlage für ein Verständnis von Krankheiten bietet. In der zweiten Förderperiode (2015-2018) wurden Schlüsselkomponenten, ihre Interaktionspartner und ihre räumlich-zeitliche Organisation in Mikrokompartimenten durch Etablierung eines speziellen methodischen Repertoires einschließlich fortschrittlicher und hochauflösender sowie ultrastruktureller Bildgebungsverfahren charakterisiert. In seiner letzten Periode konzentriert sich der SFB 944 im Wesentlichen auf fünf zentrale Bereiche: (i) die Signalerzeugung und -übertragung über Membranen, (ii) die Assemblierung und Disassemblierung von Membrankomplexen, (iii) den vesikulärer Transport und die anschließende Fusion, (iv) die Zell-Zell-Adhäsion und (v) die zytoplasmatische und nukleäre Kompartimentierung durch Phasentrennung. Die 16 Forschungsprojekte, von denen fünf an der benachbarten Universität Münster angesiedelt sind, werden durch ein integriertes Graduiertenkolleg (IRTG), ein Z-Projekt zur Fluoreszenz- und Elektronenmikroskopie, ein Infrastruktur- (INF) und ein Service-Projekt (V) ergänzt. Das kürzlich fertig gestellte Forschungsgebäude CellNa-nOs (Center of Cellular Nanoanalytics Osnabrück) bietet nun eine maßgeschneiderte Infrastruktur für die SFB Gruppen und andere interdisziplinäre Gruppen an.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
Internationaler Bezug
Schweiz
Abgeschlossene Projekte
- INF - Informations-Infrastruktur-Projekt (Teilprojektleiter Hensel, Michael )
- MGK - Integriertes Graduiertenkolleg (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Brandt, Roland ; Hunke, Sabine ; Paululat, Achim ; Steinhoff, Heinz-Jürgen )
- P01 - Funktion und Dynamik von RNP-Granulen bei der neuronalen Entwicklung und Erkrankung (Teilprojektleiter Brandt, Roland )
- P02 - Mechanismus der Ferredoxinreductase Membraninteraktion und seine Effekte auf die photosynthetische Partizipierung (Teilprojektleiter Hanke, Guy )
- P03 - Zellwandsynthese und Zytokinese in Hefe (Teilprojektleiter Heinisch, Jürgen J. )
- P04 - Struktur und Funktion des dynamischen Adhäsions/Invasions-Mikrokompartiment während der Infektion von Enterozyten durch Salmonellen (Teilprojektleiter Hensel, Michael )
- P05 - Andocken und Recycling sekretorischer Vesikel mit Hilfe von hoch- und höchstauflösender Mikroskopie (Teilprojektleiter Klingauf, Jürgen )
- P06 - Analyse der CaaX-prozessierende Maschinerie der Hefe (Teilprojektleiter Merzendorfer, Hans )
- P07 - Bildung der extrazellulären Herzmuskelmatrix in Drosophila (Teilprojektleiter Paululat, Achim )
- P08 - Molekulare und zelluläre Regulation der JAK/STAT Signalübertragung (Teilprojektleiter Piehler, Jacob )
- P09 - Transfer des Redoxsignals vom Chloroplasten zum Zellkern durch transiente Mikrokompartimentierung metabolischer Enzyme (Teilprojektleiterin Scheibe, Renate )
- P10 - Konformationelle Dynamik von Signalüberträgern bei der Photo- und Chemotaxis (Teilprojektleiter Klare, Johann P. ; Steinhoff, Heinz-Jürgen )
- P11 - Remodelierung, Anbindung, und Fusion von endosomalen und vakuolären Membranen (Teilprojektleiter Ungermann, Christian )
- P12 - Regulation der V-ATPase durch reversible Dissoziation (Teilprojektleiter Wieczorek, Helmut )
- P13 - Analyse des Einflusses der Redox-Regulation auf die nukleäre Interaktion von ROXY mit Transkriptionsfaktoren (Teilprojektleiterin Zachgo, Sabine )
- P14 - Aufklärung des Mechanismus und biologischen Einflusses der Sphingolipidhomöostase (Teilprojektleiter Holthuis, Joost )
- P15 - Koordination des bakteriellen Zweikomponenten-Signalübertragungsystems (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Hensel, Michael ; Hunke, Sabine ; Miskiewicz, Katarzyna )
- P16 - Funktion von Superkomplexen der Respiration und des Imports für die funktionelle Anpassung von Mitochondrien (Teilprojektleiterin Busch, Karin )
- P17 - Etablierung von endosomalen Membrandomänen durch Guanin-Nukleotid-Austauschfaktoren (GEFs) (Teilprojektleiter Kümmel, Daniel )
- P18 - Funktion des Membranrecyclings bei der Organisation der Plasmamembran (Teilprojektleiter Wedlich-Söldner, Roland )
- P19 - Klärung der Regulation, Struktur und Funktion von interbakteriellen Nanoröhren (Teilprojektleiter Kost, Christian )
- P20 - Mechanismus des Sphingolipidexports aus dem endolysosomalen System (Teilprojektleiter Fröhlich, Florian )
- P21 - Funktionelle Charakterisierung eines neuen Mechanismus der Regulation von SERCA-Aktivität und Calcium- Homöostase in D. melanogaster (Teilprojektleiter Harten, Heiko )
- P22 - Lipidabhängigkeit der Signalübertragung an gekrümmten Membran-Mikrokompartimenten (Teilprojektleiter Galic, Milos )
- P24 - Architektur und Funktion von Organellenkontaktstellen der Vakuole (Teilprojektleiterin Gonzalez Montoro, Ayelen )
- P25 - Funktionale Bedeutung des Lipidtransports für die mykobakterielle Infektion in Dictyostelium (Teilprojektleiterin Barisch, Caroline )
- P26 - Molekulare Mechanismen der Porenbildung durch Gasdermin D bei der Pyroptose (Teilprojektleiterin Cosentino, Katia )
- P27 - Funktion eines ABC-Exporter in seiner Lipid-Mikroumgebung (Teilprojektleiter Möller, Arne )
- V - Verwaltung (Teilprojektleiter Ungermann, Christian )
- Z - Fortgeschrittene bildgebende Verfahren (Teilprojektleiter Hensel, Michael ; Kunis, Stefan ; Kurre, Rainer ; Piehler, Jacob )
Antragstellende Institution
Universität Osnabrück
Beteiligte Hochschule
Universität Münster
Sprecher
Professor Dr. Christian Ungermann