Angiotensin II vermittelte Aktivierung des Rac Signalweges in glomerulären Podozyten

• Antragsteller: Professor Dr. Hermann Pavenstädt; Dr. Dirk Wolters
• Fachliche Zuordnung: Nephrologie
• Förderung: Förderung von 2010 bis 2017
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 169965256

Eine Podozytenschädigung spielt in der Pathogenese einer Vielzahl von glomerulären Erkrankungen eine wichtige Rolle. Das Spektrum der Podozytopathien reicht dabei von seltenen genetischen Erkrankungen bis hin zur häufigen diabetischen Nephropathie. Bei der Therapie der glomerulären Erkrankungen hat die Erniedrigung des Angiotensin II (Ang II) Spiegels durch ACE Hemmer oder die Blockade des Angiotensinrezeptors einen antiproteinurischen und nephroprotektiven Effekt. Bei vielen Podozytopathien wird eine erhöhte Rac Aktivität beobachtet. Unsere Hypothese ist, dass die Ang II/AT1R-abhängige Signalübertragung im Podozyten im Wesentlichen über die Aktivierung des Rac Signalwegs essentielle intrazelluläre Effekte wie Phosphorylierungen und Aktin- Restrukturierungen in Podozyten kontrolliert. Durch eine neuartige Kombination aus massenspektrometrischen, proteinbiochemischen und zellbiologischen Methoden werden wir die Zusammensetzung des AT1R/Rac Komplexes aufschlüsseln, die molekularen Details des podozytären Rac Signalwegs in Podozyten analysieren und das Ang II abhängige Phosphorylierungsmuster qualitativ und quantitativ erfassen. Ziel des Vorhabens ist es, neue Ansatzpunkte für renoprotektive Therapien zu identifizieren.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen
• Beteiligte Person: Professor Dr. Thomas Weide