Q-TOF Massenspektrometer mit UPLC-Kopplung
Zusammenfassung der Projektergebnisse
AG Buschauer: Synthese und Pharmakologie selektiver Histamin-H2- und -H4-Rezeptorliganden, Entwicklung dualer Histamin H1/H4-Rezeptorliganden, Subtypselektive Neuropeptid Y (NPY)-Antagonisten, Bivalente Liganden für muscarinische Acetylcholinrezeptoren, N(G)-funktionalisierte Arginine als Argininersatz: Herstellung und biologische Charakterisierung neuartiger Fluoreszenz- und radioaktiv markierter peptidischer Rezeptor-Liganden, Hemmstoffe von ABC-Transportern zur Überwindung der Blut-Hirn-Schranke, Analytische und enzymologische Untersuchungen an Hyaluronidasen. AG Heilmann: LR- und HR-MS Charakterisierung von Naturstoffen, Analyse von Phase-II-Metaboliten in natürlichen Matrices (Plasma, ZNS). AG Jacobi von Wangelin: LR- und HR-MS-Charakterisierung von Verbindungsbibliotheken aus hoch-substituierten Cyclohexenen und Cyclohexadienen sowie deren oxidativer Folgeprodukte. Charakterisierung von aromatischen Sulfiden, Estern und Ethern aus photokatalysierten Redox-Reaktionen. Charakterisierung von substituierten Aromaten aus Eisen-katalysierten Kreuzkupplungen. AG König: Sichtbares Licht enthält genug Energie, um kinetisch gehinderte oder sogar endotherme chemische Reaktionen anzutreiben. Mit Hilfe von Photoredoxkatalysatoren werden Photokatalysen etabliert und ihre Mechanismen untersucht. Die Arbeiten werden im Rahmen des DFG Graduiertenkollegs GRK 1626 „Chemische Photokatalyse“ durchgeführt. Photochrome Verbindungen isomerisieren bei Bestrahlung mit Licht bestimmter Wellenlänge oft reversibel zwischen zwei Strukturen. Werden photochrome Einheiten in pharmakologisch aktive Substanzen integriert, ändert sich dabei oft auch die physiologische Wirkung. Im Rahmen des Projekts, das im GRK 1910 „Selektive GPCR Liganden“ durchgeführt wird, synthetisieren und testen wir photochrome Liganden für G-Protein gekoppelte Rezeptoren. AG Matysik: Nutzung des UPLC-MS-Gerätes als Referenzsystem, um moderne elektromigrative und chromatographische Trennsysteme in verschiedenen Anwendungsgebieten zu vergleichen, insbesondere aber um vorteilhafte Anwendungssituationen für den Einsatz elektromigrativer Trennverfahren mit MS-Anbindung herauszukristallisieren. AG Reiser: Mit Hilfe von Photoredoxkatalysatoren werden Photokatalysen etabliert und ihre Mechanismen untersucht. Die Arbeiten werden im Rahmen des DFG Graduiertenkollegs GRK 1626 „Chemische Photokatalyse“ durchgeführt. Der Einbau von unnatürlichen ß-Aminosäuren kann die Sekundärstruktur von Peptiden stabilisieren und so das rationale Design von biologisch aktiven Mimetika ermöglichen. Die Synthese und biologische Evaluierung solcher Foldamere wird im DFG Graduiertenkolleg GRK 1910 durchgeführt. Der Einfluss von Hochdruck auf konformationelle Gleichgewichte von Foldameren und deren Aktivität als Organokatalysatoren unter Hochdruck wird in der DFG Forschergruppe untersucht. Die Konversion von nachwachsenden Rohstoffen in Feinchemikalien und Naturstoffe wird mit Hilfe von katalytischen Verfahren (Metall-, Organo- und Photokatalyse) untersucht. AG Scheer: Darstellung und strukturelle Charakterisierung von Koordinationsverbindungen mit substituentenfreien Hauptgruppenelementliganden mit Augenmerk auf die koordinationschemische Stabilisierung von unter Normalbedingungen instabilen Spezies gerichtet. Ein weiteres Hauptgebiet ist das Erarbeiten von Synthesekonzepten und das Anwenden und Ausschöpfen der resultierenden vielfältigen Präparationsmöglichkeiten.
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
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Phloroglucinol derivatives from Hypericum empetrifolium with antiproliferative activity on endothelial cells.
Phytochemistry, Vol. 77. 2012, pp. 218-225.
S. Schmidt, G. Jürgenliemk, H. Skaltsa, J. Heilmann
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Qualitative and quantitative analysis of hyaluronan oligosaccharides with high performance thin layer chromatography using reagent-free derivatization on amino-modified silica and electrospray ionisation−quadrupole time-of-flight mass spectrometry coupling on normal phase. Journal of Chromatography A, Vol. 1248. 2012, pp. 169-177.
M. Rothenhöfer, R. Scherübl, G. Bernhardt, J. Heilmann, A. Buschauer
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Stepwise activation of „non-innocent“ Cp* substituents – A Cp* Based Cascade Reaction. Chemical Communications, Vol. 48. 2012, pp. 7262-7264.
M. Stubenhofer, G. Lassandro, G. Balázs, A. Y. Timoshkin, M. Scheer
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Molecular Imprinting of Luminescent Vesicles. Journal of the American Chemical Society, Vol. 135. 2013, Issue 8, pp. 2967–2970.
S. Banerjee, B. König
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Olefin-assisted iron-catalyzed alkylation of aryl chlorides.
Advanced Synthesis & Catalysis, Vol. 355. 2013, Issue 11-12, pp. 2197–2202.
S. Gülak, T. N. Gieshoff, A. Jacobi von Wangelin
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Transformation of a P bound Cp* moiety in the coordination sphere of manganese carbonyl complexes. Organometallics, Vol. 32. 2013, Issue 3, pp. 770–779.
N. A. Pushkarevsky, S. N. Konchenko, A. V. Virovets, M. Scheer
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Modular synthesis of cyclic cis- and trans-1,2-diamine derivatives
Organic & Biomolecular Chemistry, Vol. 12. 2014, Issue 28, pp. 5267-5277.
A. K. Weber, J. Schachtner, R. Fichtler, T. K. Leermann, J. M. Neudörfl, A. Jacobi von Wangelin
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Potential of gas chromatography-atmospheric pressure chemical ionization-time-of-flight mass spectrometry for the determination of sterols in human Plasma. Biochemical and Biophysical Research Communications, Vol. 446. 2014, Issue 3, pp. 751–755.
S. Matysik, G. Schmitz, S. Bauer, J. Kiermaier, F.-M. Matysik
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Roll-on Nano-CIGSe film electrodes in photo-hydrogenation.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, Vol. 276. 2014, pp. 65-70.
M.S. Abid, S. Ahmed, E. Ahmed, S. Hussain, J. Kiermaier, F.-M. Matysik, G. Kociok-Köhn, J. Mitschels, F. Marken
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Synthesis, SAR and selectivity of 2-acyl- and 2-cyano-1-hetarylalkyl-guanidines at the four histamine receptor subtypes: a bioisosteric approach. MedChemComm (Medicinal Chemical Communications), Vol. 5. 2014, pp. 72-81.
R. Geyer, P. Igel, M. Kaske, S. Elz, A. Buschauer
