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Chiral auxiliaries for the asymmetric synthesis of octahedral ruthenium complexes

Subject Area Biological and Biomimetic Chemistry
Term from 2010 to 2013
Project identifier Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 162984264
 
Final Report Year 2013

Final Report Abstract

Dieses Projekt hat sich mit der Entwicklung von chiralen zweizähnigen Liganden als chirale Auxiliare für die asymmetrische Synthese von Ruthenium(II)polypyridylkomplexen beschäftigt. Die von uns im Rahmen der DFG-Förderung untersuchten chiralen Liganden sind in 6 Forschungspublikationen beschrieben. Die entwickelten Methoden sollen in der Zukunft auf andere Metalle (erste Ergebnisse liegen vor) und die Herstellung von bioaktiven chiralen Übergangsmetallkomplexen (erste Ergebnisse liegen auch hier vor) angewendet werden.

Publications

  • 2-Diphenylphosphino-2′- hydroxy-1,1′-binaphthyl as a Chiral Auxiliary for Asymmetric Coordination Chemistry, New. J. Chem. 2011, 35, 788-793
    L. Gong, C. Müller, M. A. Celik, G. Frenking, E. Meggers
  • Asymmetric Coordination Chemistry by Chiral-Auxiliary-Mediated Dynamic Resolution under Thermodynamic Control, Chem. Asian J. 2011, 6, 474-481
    Z. Lin, L. Gong, M. A. Celik, K. Harms, G. Frenking, E. Meggers
  • N-Sulfinylcarboximidates as a Novel Class of Chiral Bidentate Ligands: Application to Asymmetric Coordination Chemistry, Chem. Eur. J. 2011, 17, 12602-12605
    Z. Lin, M. A. Celik, C. Fu, K. Harms, G. Frenking, E. Meggers
  • Chiral 2-Mercaptophenyloxazolines as Auxiliaries for Asymmetric Coordination Chemistry, Eur. J. Inorg. Chem. 2012, 3168-3175
    M. Wenzel, E. Meggers
    (See online at https://doi.org/10.1002/ejic.201200203)
  • Proline as Chiral Auxiliary for the Economical Asymmetric Synthesis of Ruthenium(II) Polypyridyl Complexes, Inorg. Chem. 2012, 51, 10004-10011
    C. Fu, M. Wenzel, E. Treutlein, K. Harms, E. Meggers
    (See online at https://doi.org/10.1021/ic3015157)
  • Method for the Preparation of Non- Racemic Bis-Cyclometalated Iridium(III) Complexes, Eur. J. Inorg. Chem. 2013, 4164- 4172
    M. Helms, Z. Lin, L. Gong, K. Harms, E. Meggers
    (See online at https://doi.org/10.1002/ejic.201300411)
 
 

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