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Zellanalysegerät

Fachliche Zuordnung Mikrobiologie, Virologie und Immunologie
Förderung Förderung in 2010
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 161223819
 
Erstellungsjahr 2014

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Das Zellanalysegerät wurde in fast allen laufenden Forschungsprojekten des Instituts für Molekulare Virologie verwendet und hat zu etwa 30 Publikationen in den letzten drei Jahren beigetragen. Ähnlich wie der FACS Zellsortierer wurde des Zellanalysegerät dazu verwendet herauszufinden, wie verschiedene Immundefizienzviren humane Zellen manipulieren um die Erkennung infizierter Zellen durch das Immunsystem zu reduzieren und antivirale Faktoren auszuschalten. Wichtig ist hierbei, dass das Zellanalysegerät im S3 Bereich steht und somit im Gegensatz zum FACS Zellsortierer auch zur Analyse von HIV oder SIV infizierten Zellen eingesetzt werden kann. Unter anderem konnten neue Erkenntnisse darüber gewonnen werden, wie rasch und effektiv sich Immundefizienzviren an neue Wirte anpassen können. Die Ergebnisse deuten auch darauf hin, dass sich die seltenen bzw. nicht pandemischen HIV-1 Isolate weiterhin an den menschlichen Wirt anpassen und zeigen, dass der Verlust der Nef-vermittelten Herabregulierung von TCR-CD3 möglicherweise dafür verantwortlich ist, dass HIV-1 wesentlich häufiger den Korezeptor CXCR4 genutzt als Affenimmundefizienzviren. Aktuell untersuchen wir die Modulation verschiedener Oberflächenfaktoren (z.B. CD4, CD3, CD28, CXCR4 und MHC-Komplexe) und andere zelluläre Eigenschaften (z.B. Aktivierungszustand, Stoffwechselaktivität, Teilungsrate und Apoptose) durch humane und simiane Immundefizienzviren in verschiedenen T-Zellpopulationen. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass Nef hauptsächlich die T-Zellpopulationen manipuliert, die nicht von vornherein „ideale“ Target für die Virusreplikation darstellen. Weiterhin wir das Gerät zur Zeit für Untersuchungen zur Induktion und Antagonisierung potentieller neuer antiretroviraler Restriktionsfaktoren eingesetzt.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

  • (2012): Reacquisition of Nef-mediated tetherin antagonism in a single in vivo passage of HIV-1 through its original chimpanzee host. Cell host & microbe 12 (3), pp. 373-380
    Götz, Nicola; Sauter, Daniel; Usmani, Shariq M et al.
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.chom.2012.07.008)
  • (2013): A rare missense variant abrogates the signaling activity of tetherin/BST-2 without affecting its effect on virus release. Retrovirology 10 (1), p. 85
    Sauter, Daniel; Hotter, Dominik; et al.
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1186/1742-4690-10-85)
  • (2013): Emerging Role of the Host Restriction Factor Tetherin in Viral Immune Sensing. Journal of Molecular Biology 425 (24), pp. 4956-4964
    Hotter, Dominik; Sauter, Daniel; Kirchhoff, Frank
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.jmb.2013.09.029)
  • (2013): HIV-1 Vpu affects the anterograde transport and the glycosylation pattern of NTB-A. Virology
    Bolduan, Sebastian; Hubel, Philipp; et al.
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.virol.2013.02.021)
  • (2013): HIV-1 Vpu does not degrade the interferon regulatory factor 3. J Virol.
    Hotter, Dominik; Kirchhoff, Frank; Sauter, Daniel
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1128/JVI.00526-13)
  • (2013): Link between Primate Lentiviral Coreceptor Usage and Nef Function. Cell Reports
    Schmökel, Jan; Li, Hui; Shabir, Asma; Yu, Hangxing; Geyer, Matthias; Silvestri, Guido et al.
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.celrep.2013.10.028)
  • (2013): Peptide nanofibrils boost retroviral gene transfer and provide a rapid means for concentrating viruses. Nature nanotechnology 8 (2), pp. 130-136
    Yolamanova, Maral; Meier, Christoph; Shaytan, Alexey K. et al.
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/nnano.2012.248)
  • (2013): The efficiency of Vpx-mediated SAMHD1 antagonism does not correlate with the potency of viral control in HIV-2-infected individuals. Retrovirology 10 (1), p. 27
    Yu, Hangxing; Usmani, Shariq M.; Borch, Alexandra; et al.
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1186/1742-4690-10-27)
  • (2013): The transmembrane domain of HIV-1 Vpu is sufficient to confer anti-tetherin activity to SIVcpz and SIVgor Vpu proteins: cytoplasmic determinants of Vpu function. Retrovirology 10 (1), p. 32
    Kluge, Silvia F.; Sauter, Daniel et al.
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1186/1742-4690-10-32)
 
 

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