Formation of inhibitory synapses
Final Report Abstract
Nervenzellen des Gehirns kommunizieren mittels spezifischer Zell-Zellkontakte, die als Synapsen bezeichnet werden. Von besonderer Bedeutung ist hierbei das Gleichgewicht zwischen erregenden und hemmenden synaptischen Eingängen, die eine Nervenzelle erhält. Während die Mechanismen, die zur Bildung erregender Synapsen führen, intensiv untersucht werden, ist die Entwicklung hemmender Synapsen weitestgehend unerforscht. In dem Projekt "Die Entwicklung hemmender Synapsen" wurden die Prinzipien der Entwicklung hemmender Synapsen im Gehirn am Beispiel von Nervenzellen in der Netzhaut der Maus untersucht. Im Mittelpunkt stand hierbei die Entwicklung der hemmender Synapsen, die an den Axonendigungen von erregenden Nervenzellen lokalisiert sind und dort die Freisetzung eines interzellulären Botenstoffes regulieren. Mit elektrophysiologischen Methoden wurde die Entwicklung von hemmenden Synapsen auf den Axonendigungen der Bipolarzellen in den ersten drei postnatalen Wochen untersucht. Unsere Befunde zeigen, dass sich der Zeitpunkt der Entstehung und die weitere Entwicklung von hemmenden Synapsen in den verschiedenen Subklassen von Bipolarzellen unterscheiden. Dieses weist auf eine unterschiedliche Regulation der Bildung von hemmenden Synapsen in den verschiedenen Subklassen der Bipolarzellen hin. Dieses Projekt ist die erste Studie, in der die Entstehung von hemmenden Synapsen vergleichend in den verschiedenen Subklassen einer Nervenzellklasse analysiert wurde. Ob die von uns gezeigte Komplexität der Entwicklung hemmender Synapsen auch in anderen Teilen des Gehirns besteht, ist unbekannt.
Publications
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Developmental time courses of glycinergic and GABAergic inhibition at bipolar cell axon terminals in the mouse retina. FASEB Summer Research Conference (2006)
Schubert T., Misgeld T., Kerschensteiner M., Cheng C.W., Eggers E.D., Cheng S.H., Lichtman J., Lukasiewicz P. and Wong R.O.
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Developmental time courses of glycinergic and GABAergic inhibition at bipolar cell axon terminals in the mouse retina. European Retina Meeting (2007)
Schubert T., Misgeld T., Kerschensteiner M., Cheng C.W., Eggers E.D., Cheng S.H., Lichtman J., Lukasiewicz P. and Wong R.O.
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Developmental patterning of glutamatergic synapses onto retinal ganglion cells. Neural Develop. 2008 Mar 26;3:8
Morgan J.L., Schubert T. and Wong R.O.
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Structural differentiation of the reciprocal rod bipolar cell - A17 amacrine cell synapse in the mouse retina. FASEB Summer Research Conference (2008)
Schubert T., Lewis R. and Wong R.O.
