Charakterisierung und Mutagenese der Channelrhodopsine (A12)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie und Biophysik der Pflanzen
• Förderung: Förderung von 2009 bis 2011
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5483958

Die 2002 entdeckten Channelrhodopsine aus C. reinhardtii sind Kationenkanäle, die direkt durch Belichtung geöffnet werden. Ihre Charakterisierung bezüglich der Struktur und ihrem Funktionsmechanismus (Photozyklus) steht erst am Anfang. Unser Ziel sind Struktur- Funktionsanalysen durch Mutagenese und heterologe Expression, sowie die Generierung von Channelrhodopsin-Mutanten mit neuen Eigenschaften, bezüglich der Ionenspezifizität und des Aktionsspektrums. Ein besseres Verständnis des Funktionsmechanismus wird es erleichtern, über Belichtung [Ca2+]i, pHi und Membranpotential in Zielzellen zu manipulieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 487: Regulatorische Membranproteine: Vom Erkennungsmechanismus zur pharmakologischen Zielstruktur
• Antragstellende Institution: Julius-Maximilians-Universität Würzburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Georg Nagel