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Person

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Professorin Dr. Diana Dudziak

Adresse Universitätsklinikum Jena
Institut für Immunologie
Leutragraben 3
07743 Jena

ORCID-ID 0000-0001-9358-134X

Projekte

Als Antragstellerin
- laufende Projekte
  - Immunmodulatorische Funktion von Inflammasomen in humanen primären dendritischen Zellen (Sachbeihilfen)
- abgeschlossene Projekte
  - Untersuchungen zur Rolle der T-Zellrezeptor (TCR) Signalstärke bei der Induktion peripherer Toleranz (Emmy Noether-Auslandsstipendien)
  - Antigen-Targetierung von Dendritischen Zellen unter immunisierenden und tolererisierenden Bedingungen in vivo (Emmy Noether-Nachwuchsgruppen)
  - Identifikation der Mechanismen der tolerogenen Prädisposition humaner dendritischer Zellen des Thymus und von Tumoren (Sachbeihilfen)
  - Regulierung der ilealen Immunantwort im Rahmen der Überwachung von Darmkrebs durch das Immunsystem: DAMPs, MAMPs und Selbstantigene intestinaler Stammzellen (Sachbeihilfen)
Als Leiterin
- abgeschlossene Projekte
  - Zellsortiereinheit (Forschungsgroßgeräte)
  - Konfokales Laserscanning-Mikroskop (Forschungsgroßgeräte)
  - Multicolor-Tischdurchflusszytometer (Forschungsgroßgeräte)
Als beteiligte Wissenschaftlerin
- laufende Projekte
  - GRK 2599: FAIR - Feinabstimmung der adaptiven Immunantwort (Graduiertenkollegs)
  - GRK 2504: Neue antivirale Strategien: von der Chemotherapie bis zur Immunintervention (Graduiertenkollegs)
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 1962: Dynamische Wechselwirkungen an biologischen Membranen - Von Einzelmolekülen zum Gewebe (Graduiertenkollegs)
  - GRK 1660: Schlüsselsignale der Adaptiven Immunantwort (Graduiertenkollegs)
Als Teilprojektleiterin
- laufende Projekte
  - Die Rolle der dendritischen Zellen bei der metastatischen Kolonisierung und der Immunüberwachung von Melanomen (Transregios)
  - Rolle der Subpopulationen renaler dendritischer Zellen im entzündlichen Milieu bei akuter Nierenverletzung und Nierentransplantation (Transregios)
- abgeschlossene Projekte
  - Funktionelle Charakterisierung von Dendritischer Zellen in humanen Geweben (Sonderforschungsbereiche)
  - Mechanismus der Immunglobulin-getriggerten Auflösung von Entzündung durch Monozyten und dendritische Zellen (Sonderforschungsbereiche)

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