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Person

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Professor Dr. Thomas Lengauer

Adresse Max-Planck-Institut für Informatik
Campus Geb. E 1.4
66123 Saarbrücken

Projekte

Als Antragsteller
- abgeschlossene Projekte
  - Kombinatorische Idealisierung des Problems der Proteinfaltung und deren Lösung durch effiziente Algorithmen nach dem Greedy-Prinzip (Schwerpunktprogramme)
  - Entwicklung effizienter algorithmischer Verfahren zur Lösung des zweidimensionalen Plazierungsproblems (sog. Nesting-Problem) unter Berücksichtigung der in der textilverarbeitenden Industrie auftretenden Randbedingungen (Schwerpunktprogramme)
  - Flexible Beschreibung und Optimierung biologischer Randbedingungen zur Aufdeckung von Sequenz-Struktur-Beziehungen von Proteinen (Schwerpunktprogramme)
  - Maschinelles Lernen zur Funktionsvorhersage für Proteine im großen Maßstab (Sachbeihilfen)
  - Analyse von Wirkungszusammenhängen bei der Medikamentenentwicklung (Sachbeihilfen)
  - Kristallstrukturvorhersage basierend auf Datenbankauswertung (Sachbeihilfen)
  - Vorhersage und Analyse von Proteinstrukturen und Struktur-Funktionsbeziehungen (Schwerpunktprogramme)
Als Sprecher
- abgeschlossene Projekte
  - SPP 731: Effiziente Algorithmen für diskrete Probleme und ihre Anwendungen (Schwerpunktprogramme)
  - SPP 1063: Informatikmethoden zur Analyse und Interpretation großer genomischer Datenmengen (Schwerpunktprogramme)
Als beteiligter Wissenschaftler
- abgeschlossene Projekte
  - EXC 284: Multimodal Computing and Interaction. Robust, Efficient and Intelligent Processing of Text, Speech, Visual Data and High Dimensional Representations (Exzellenzcluster)
  - GSC 209: Saarbrücker Graduiertenschule für Informatik (Graduiertenschulen)
Als Teilprojektleiter
- abgeschlossene Projekte
  - Modellierung von amorphen Festkörpern auf der Basis von Graphen (Sonderforschungsbereiche)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte
  - Bioinformatische Struktur- und Interaktionsanalysen bei HCV (Klinische Forschungsgruppen)
  - Bioinformatische und -statistische HCV-Sequenzanalyse (Klinische Forschungsgruppen)
  - Molekulare Mechanismen des Therapie-Escape durch Resistenzmuster innerhalb der Hepatitis C Virus NS3-Protease (Sachbeihilfen)

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